Un biomarcador celular circulante refleja el grado de obstrucción respiratoria en el asma

Distingue a los pacientes con valores de FEV1 inferior al 80% y puede ser cuantificado mediante técnicas convencionales de citometría de flujo.

Científicos de la Universidad de Kochi han descubierto que la proporción de linfocitos T helper foliculares (Tfh) que expresan el receptor CXCR5 se asocia inversamente con la función ventilatoria, reflejada por el volumen forzado espirado en un segundo (FEV1). En la cuantificación mediante citometría de flujo de muestras de sangre periférica de pacientes con asma, los investigadores hallaron que esta correlación está circunscrita a esta subpoblación celular y, en menor medida, a los linfocitos Th17, pero no a otros grupos de células inmunitarias relacionadas, tales como los linfocitos Th2 o las células linfoides innatas de tipo 2.

Identificar nuevos biomarcadores, llave para alcanzar la remisión en Asma y EPOC

Medir los parámetros de estas patologías de una forma cada vez más precisa ayudará a ofrecer a cada paciente el tratamiento que más se adapte a su caso.

Alcanzar la remisión en asma y epoc se erige como nueva meta en estas enfermedades.  Con ello, además de mejorar el día a día de los pacientes al evitar estos episodios, se frene el avance de ambas patologías. Actualmente el abordaje del tratamiento se dirige a controlar la enfermedad, es decir, evitar que se produzcan exacerbaciones o episodios que, además del impacto que causan al paciente, pueden hacer que progrese la enfermedad. En este sentido, el concepto de remisión establecido se refiere a pasar al menos 12 meses sin episodios o síntomas de la enfermedad. Para lograr este objetivo los especialistas consideran clave la identificación de biomarcadores tanto en asma como en epoc.

Es una de las conclusiones a las que se llegaron en el marco del congreso anual de la Sociedad Europea Respiratoria (ERS, por sus siglas en inglés)

Nuevos marcadores en asma 

La Dra. Celeste Michala, directora de la Unidad de Investigación de Medicina Pulmonar del Hospital de Bispebjerg (Dinamarca), planteó si era posible llegar a la remisión en asma y precisó que “en la mayoría de los pacientes no se están viendo buenas respuestas porque no se actúa pronto”.

Una máscara inteligente monitorea la respiración en busca de biomarcadores

Los dispositivos personales portátiles que monitorean la salud de las personas están en aumento. Desde relojes hasta parches y otros tipos de sensores, estos dispositivos inteligentes pueden monitorear la actividad cardíaca, los niveles de inflamación y más para ayudar a los pacientes a administrar mejor su salud desde la comodidad de sus hogares. Ahora se puede añadir a la lista un nuevo tipo de dispositivo portátil: una máscara de papel de alta tecnología que controla la respiración.

Caltech KV Gao, profesor de ingeniería médica, y sus colegas han desarrollado un prototipo de máscara inteligente que se puede utilizar para controlar varias afecciones médicas, incluidas enfermedades respiratorias como el asma, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y el post–contagio de COVID-19. Otras máscaras inteligentes que se están desarrollando y que monitorean cambios fisiológicos como la temperatura, la humedad o la frecuencia respiratoria, esta llamada EBCare, pueden analizar las sustancias químicas en el aliento en tiempo real. (“EBC” es un acrónimo utilizado en el campo que significa “condensado del aliento exhalado”). Por ejemplo, la máscara puede controlar los niveles de nitritos de los pacientes con asma, una sustancia química que se acumula en el aire.

Biomarcadores cutáneos en bebés pueden predecir alergias alimentarias

El abordaje de las anomalías de la barrera cutánea de manera precoz, mediante biomarcadores, es uno de los retos que pretenden superar científicos norteamericanos y contribuir de esta forma a la prevención de alergias alimentarias infantiles.

Las alergias alimentarias son frecuentes en niños, pudiendo ser graves o incluso fatales en ciertos casos. En este terreno, investigadores de National Jewish Health de Denver (EEUU) están trabajando sobre un programa de prevención de alergias alimentarias y han logrado identificar, hasta ahora, una serie de predictores tempranos, o biomarcadores, de la afección.

En concreto, los investigadores de National Jewish Health desarrollaron una técnica de muestreo con cinta cutánea, no invasiva y suave apta para los menores. Las proteínas superficiales de la piel y los lípidos se unen a la cinta que se extrae a continuación para estudiar los detalles de lo que se encuentra en la piel. Los niños fueron monitoreados clínicamente hasta que cumplieron dos años para ver si desarrollaban alergias, tal como se expone en ´Journal of Allergy & Clinical Immunology´.

Asma: investigando biomarcadores concluyentes

Los biomarcadores del asma (eosinófilos, igE, FeNO, periostina sérica, citoquinas TSLP e interleucinas IL-13, IL-5 ó IL-4), fundamentales en los tratamientos biológicos, anticuerpos monoclonales, "distan mucho todavía de ser medicina de precisión", opina el Dr. Francisco de Borja García-Cosío Piqueras

Como director de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Son Espases de Palma (HUSE), considera que "se deben conocer más y mejor todos estos biomarcadores para conseguir la eficacia deseada en la mayoría de los pacientes".

Desarrollan un dispositivo que detecta biomarcadores de enfermedades pulmonares

Un nuevo dispositivo logra detectar biomarcadores de inflamación en muestras de esputo. La herramienta, desarrollada por el Instituto de Microelectrónica de Barcelona del CSIC (IMB-CNM-CSIC), combina microfluídica en papel, transducción electroquímica e inmunoensayos sobre nanopartículas magnéticas. Gracias a este dispositivo, se podrán diagnosticar enfermedades pulmonares de manera fácil y rápida.

El desarrollo de la investigación, publicada en la revista "ACS Sensors", es fruto de la colaboración entre el IMB-CNM-CSIC, el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), el Instituto de Investigación Sanitaria Islas Baleares (IdISBa), el Departamento de Ingeniería Química de la Universitat Politècnica de Catalunya, el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-BBN), el Centro de Física - Universidade do Minho - Universidade do Porto (CF-UM-UP) de Portugal y la empresa Cellvax, SAS de Francia.

Los fenotipos de asma en obesos muestran distintos biomarcadores plasmáticos

1 | INTRODUCCIÓN

El asma es una importante enfermedad no transmisible que reduce la calidad de vida y eleva los costes sanitarios. El síndrome del asma del obeso se asocia al sexo femenino, a síntomas más graves y a un peor control de la enfermedad en comparación con el asma del delgado. Se trata de un fenotipo complejo relacionado tanto con la inflamación tipo 2 como con la de tipo no 2. El tejido adiposo es importante en la regulación de la inflamación y la obesidad podría afectar a la homeostasis de la inflamación. Se sugieren cambios en los niveles de citocinas, así como respuestas inmunitarias alteradas, como posibles mecanismos que relacionan la obesidad con el asma. Los adipocitos y los macrófagos del tejido adiposo producen citocinas proinflamatorias como la IL-6, que se encuentran en niveles elevados en asmáticos y se relacionan con una función pulmonar baja. Las células linfoides innatas tipo 2 tienen funciones importantes en la regulación del gasto energético y la homeostasis metabólica en el tejido adiposo, pero también se relacionan con el asma y su gravedad.

Evaluación de biomarcadores en dermatitis atópica pediátrica por tiras de cinta y biopsias cutáneas

 

1 | INTRODUCCIÓN

La dermatitis atópica (DA), es una enfermedad inflamatoria común de la piel con concurrencia común de afecciones atópicas. Si bien los estudios identificaron con éxito los biomarcadores de DA asociados con varios subtipos de DA, como el origen étnico, las mutaciones genéticas, la DA intrínseca versus la extrínseca, la comorbilidad y la gravedad de la enfermedad, los biomarcadores deben de caracterizarse mejor.

La piel inflamada en la DA en los adultos representa una respuesta inmune tipo 2 junto con la deficiencia de proteínas estructurales, como la filagrina. Los estudios indican similitudes inmunológicas y diferencias importantes entre la DA pediátrica y la del adulto. Aunque los niños con DA comparten la vía dominada por la célula T cooperadora (Th) 2/Th22 que predomina en la piel adulta con DA, los niños con enfermedad de inicio temprano también muestran una actividad significativa de Th17 y carecen de la respuesta típica mediada por Th1 que a menudo se observa en adultos con DA crónica.

Desentrañando la heterogeneidad en la dermatitis atópica pediátrica: identificación de grupos de pacientes basados en biomarcadores séricos

La dermatitis atópica (DA) es la enfermedad inflamatoria crónica de la piel más frecuente y afecta hasta 20 % de los niños y hasta 10 % de los adultos. La DA puede presentarse en todas las edades, pero en su mayoría comienza en la primera infancia. Aunque el consenso general es que la mayoría de los pacientes pediátricos con DA de forma eventual “superarán” la enfermedad, estudios recientes sugieren que la persistencia en la edad adulta es más común de lo que se creía de manera previa. La presentación clínica y la distribución de la DA en la infancia y en la edad adulta son diferentes, y las comorbilidades atópicas, que incluyen alergia alimentaria, asma y rinitis alérgica, se desarrollan en el transcurso de la infancia y la niñez, lo que se describe como “marcha atópica”. Además de las diferencias bien conocidas en la presentación clínica, la creciente comprensión de los perfiles sanguíneos y cutáneos mostraron diferencias sustanciales entre la DA pediátrica y la DA del adulto.

Predicción de la persistencia de la dermatitis atópica en niños al usar atributos clínicos y proteínas séricas

1 | INTRODUCCIÓN

La dermatitis atópica (DA) es la enfermedad cutánea inflamatoria más común entre los niños, con una prevalencia de hasta 20%. Si bien la mayoría de los niños experimentará la remisión de la enfermedad en la adolescencia, alrededor de un tercio desarrollará una enfermedad crónica o recidivante. Se proponen varios factores de riesgo para la persistencia de la DA, incluida la puntuación alta de la enfermedad en la primera aparición, los antecedentes familiares de atopia, las sibilancias tempranas, y la IgE sérica total elevada. Sin embargo, todavía es imposible predecir el curso individual de la DA en una etapa temprana.

Una posible razón de esto es la heterogeneidad de la enfermedad de acuerdo con una interacción compleja entre la genética y los desencadenantes ambientales.

Biomarcadores en dermatitis atópica−una revisión a nombre del Consejo Internacional de Eccema

La dermatitis atópica (DA) es un trastorno complejo en el que las interacciones gen-gen y gen-ambiente contribuyen a generar un fenotipo clínico muy heterogéneo. Esta heterogeneidad es probable que refleje mecanismos aún por definir, junto con la relevancia clínica que apenas se comienza a comprender. El progreso en la comprensión del papel del microbioma, la función de la barrera epidérmica y las diferentes citocinas y otros mediadores inmunitarios subyacentes a la inflamación crónica de la DA lleva a un número sin precedentes de nuevos compuestos en el desarrollo clínico, tanto para la terapia tópica como sistémica de la DA. Sin embargo, hasta ahora, ninguno de los enfoques terapéuticos puede considerarse una fórmula mágica o un agente de “talla única para todos”.

Sesión Académica del CRAIC "Biomarcadores en asma y FeNO"

Sesión Académica del CRAIC "Biomarcadores en asma y FeNO" 

Una visión general de los autoanticuerpos en la artritis reumatoide

1. Artritis reumatoide

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica común que afecta de manera principal a las articulaciones sinoviales. La AR se caracteriza por la infiltración de células inmunitarias en la articulación. Afectada a alrededor de 0.5-1% de la población mundial. La incidencia de la AR es mayor en mujeres que en hombres y aumenta en personas mayores. Aunque todas las articulaciones pueden afectarse, se afectan con mayor frecuencia las articulaciones de manos, pies y rodillas. Los síntomas principales de la AR son dolor, edema y rigidez de las articulaciones y posible degradación del cartílago y los huesos, lo que puede provocar la pérdida de la función articular. Además de las articulaciones, también se afectan otros órganos, como vasos sanguíneos, riñones, corazón, pulmones e hígado. Así mismo, la AR puede provocar fatiga, malestar y pérdida de peso.

Los biomarcadores de lípidos en la orina pueden determinar el tipo de asma

Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han utilizado un análisis de orina para identificar y verificar el tipo de asma de un paciente. El estudio, que ha sido publicado en la revista científica 'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine', sienta las bases para un diagnóstico más personalizado y puede resultar en un mejor tratamiento del asma severa en el futuro.
Alrededor del 10 por ciento de la población sufre de asma, una enfermedad que se ha ido extendiendo cada vez más en los últimos 50 años, con una mortalidad mundial anual de alrededor de 400.000 personas según la Organización Mundial de la Salud (OMS). El asma se caracteriza por la inflamación crónica de las vías respiratorias, que puede dar lugar a síntomas como tos, formación de mucosidad y dificultad para respirar.

Utilidad de biomarcadores de vasculitis en la era de la medicina personalizada

1. Introducción; La vasculitis sistémica primaria (VSP) es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y destrucción de los vasos sanguíneos y se caracteriza por morbilidad y mortalidad altas. En los últimos años, se llevaron a cabo numerosos estudios genéticos e inmunológicos para identificar genes y biomarcadores implicados en la patogénesis de la vasculitis, así como predictores potenciales de la respuesta al tratamiento. A pesar del considerable progreso en el descubrimiento de biomarcadores involucrados en la fisiopatología de la VSP, en la actualidad existen pocos biomarcadores clínicos y serológicos que predicen resultados clínicos, y ninguno de estos biomarcadores demuestra guiar de manera confiable las decisiones de tratamiento. Esta revisión aborda si los datos existentes pueden orientar la medicina personalizada en la VSP.