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lunes, 12 de septiembre de 2022

Un estudio de etiqueta abierta, prueba de concepto de lirentelimab para urticaria crónica resistente a antihistamínicos y urticaria inducible

INTRODUCCIÓN

La urticaria crónica (UC), que incluye urticaria crónica espontánea (UCE) y urticaria crónica inducible (UCInd), es una enfermedad estimulada por las células cebadas (CC), caracterizada por ronchas pruriginosa recurrentes y picazón, angioedema o ambos durante más de 6 semanas. La prevalencia de UC se estima en 0.5 % a 5 %, con una incidencia anual de 1.4 %. Más de 5 millones de pacientes en Europa y más de 3 millones en los Estados Unidos sufren de UC. Los síntomas de la UCE ocurren de forma espontánea, mientras que los desencadenantes específicos causan UCInd, como el ejercicio inductor del sudor en la urticaria colinérgica (UCol) y acariciar, frotar o rascarse la piel en el dermografismo sintomático (DS). La UC puede afectar de modo grave la calidad de vida, como el sueño, las actividades diarias, la vida escolar y/o laboral y las interacciones sociales.

El objetivo del tratamiento de la UC es lograr un control completo y una calidad normal de vida. Las guías actuales recomiendan la terapia de primera línea con antihistamínicos H1 orales no sedantes. Sin embargo, más de 50 % de los pacientes continúan con síntomas a pesar del tratamiento diario. En los casos refractarios, la dosificación de los antihistamínicos puede aumentarse hasta 4 X la dosis estándar (es decir, la terapia de segunda línea), pero una proporción de los casos permanece controlada de forma insuficiente.

lunes, 22 de agosto de 2022

La EMA informa sobre el uso intradérmico de la vacuna Imvanex frente a la viruela del mono

El ETF ha revisado los datos existentes sobre la seguridad y eficacia de la administración intradérmica de esta vacuna que indican que una dosis menor genera la misma respuesta de anticuerpos sin que suponga problemas de seguridad. En caso de usar esta vía de administración es recomendable utilizar jeringuillas de bajo volumen muerto y que lo lleven a cabo profesionales con experiencia en este tipo de inyecciones. La disponibilidad de estas vacunas es baja a nivel mundial por un gran incremento de la demanda y una capacidad de producción que no podrá satisfacerla a corto plazo. En este contexto, la administración intradérmica supone que más personas puedan ser vacunadas.

· El ETF ha revisado los datos existentes sobre la seguridad y eficacia de la administración intradérmica de esta vacuna que indican que una dosis menor genera la misma respuesta de anticuerpos sin que suponga problemas de seguridad.

viernes, 29 de julio de 2022

El CHMP recomienda la aprobación de tezepelumab en la UE para el tratamiento del asma grave

Tezepelumab (Tezspire) de AstraZeneca ha sido recomendado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) como tratamiento de mantenimiento adicional en pacientes de 12 años o más con asma grave no controlados adecuadamente con la administración de altas dosis de corticosteroides inhalados junto a otro medicamento. 

martes, 26 de julio de 2022

El uso del autotest de detección de anticuerpos neutralizantes, un modo de enfrentarse a la séptima ola de COVID-19

El autotest de Viatris permite comprobar el nivel de anticuerpos neutralizantes 14 días después de la vacunación. 

España se adentra en la séptima ola de COVID-19 nada más empezar el verano. La última actualización de datos indica que, aunque actualmente no haya colapso sanitario, el coronavirus sigue estando presente. De hecho, las cifras de contagio están duplicando a las del año pasado por estas fechas y las personas mayores de 80 años vuelven a estar en el punto de mira al ser las más vulnerables ante las nuevas variantes de Ómicron, BA.4 y BA.5.

Ante este escenario, Sanidad ya ha anunciado que “habrá una cuarta dosis de vacuna para toda la población”.

martes, 19 de julio de 2022

Tratamiento con montelukast y levocetirizina en pacientes con asma y rinitis alérgica

Estudio de Fase III, multicéntrico aleatorizado 

Estudio doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad en la rinitis alérgica de una terapia combinada de montelukast y levocetirizina en pacientes con asma y rinitis alérgica.

Autor/a: Mi-Kyeong Kim, Sook Young Lee, Hae-Sim Park, Ho Joo Yoon, Sang-Ha Kim, Young Joo Cho, et al.  Clinical Therapeutics/Volume 40, Number 7, 2018
Introducción

La rinitis es una inflamación de la mucosa de la nariz, acompañada de síntomas como rinorrea, estornudos, picazón, obstrucción nasal y goteo posnasal. La rinitis alérgica, una respuesta inflamatoria mediada por inmunoglobulina E causada por exposición a alérgenos, representa más de la mitad de todos los casos de rinitis y se observa en el 10% a 50% de la población mundial.

lunes, 30 de mayo de 2022

Baricitinib (Olumiant®), de Lilly, recibe opinión positiva del CHMP para convertirse en el primer tratamiento específico para la alopecia areata grave

Según médicos especialistas la alopecia areata tiene mayor impacto emocional en las mujeres, e interfiere en su autoestima y en su entorno laboral y social cuando la pérdida de cabello se vuelve más evidente.

El CHMP de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido opinión positiva para el uso de baricitinib (Olumiant®) en pacientes adultos con alopecia areata grave, que se convertiría en el primer tratamiento específico para esta patología inmunológica.

miércoles, 2 de marzo de 2022

Más de la mitad de los menores con dermatitis atópica moderada también padece asma

La coexistencia entre las dos patologías se debe a la inflamación tipo 2, que puede causar varias enfermedades atópicas, alérgicas e inflamatorias

El asma y la dermatitis atópica (DA) afectan a más de 3 y 1,5 millones de personas en España, respectivamente
El asma y la dermatitis atópica (DA) afectan a más de 3 y 1,5 millones de personas en España, respectivamente

El asma y la dermatitis atópica (DA) afectan a más de 3 y 1,5 millones de personas en España, respectivamente. Se trata de enfermedades que tienen un impacto muy elevado en la calidad de vida de los pacientes y que, en muchos casos, pueden presentarse de forma simultánea en una misma persona, condicionando todavía más su día a día. Especialmente en el caso de los menores, para quienes convivir solo con una de las dos patologías ya puede tener consecuencias a nivel físico, emocional, social y psicológico, además de escolares.

jueves, 24 de febrero de 2022

Nirmatrelvir oral para adultos de alto riesgo con Covid-19

Puede disminuir la progresión a una enfermedad grave y reducir rápidamente la carga viral del SARS-CoV-2

Autor/a: Jennifer Hammond, Ph.D., Heidi Leister-Tebbe, B.S.N., Annie Gardner, et al.  Fuente: NEJM DOI: 10.1056/NEJMoa2118542 Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19.

Resumen

El ensayo aleatorizado y controlado con placebo de la píldora Paxlovid (Nirmatrelvir) mostró 89% de eficacia vs hospitalizaciones o muertes por Covid, y rápida reducción de la carga viral. Las píldoras activas tuvieron menos eventos adversos graves o interrupciones que el placebo.


Introducción

miércoles, 9 de febrero de 2022

Reclutan voluntarios para probar un fármaco para aliviar la covid persistente

El Montelukast es un medicamento que ya se comercializa para el asma y el ensayo quiere comprobar si es beneficioso en la reducción de la inflamación que produce la infección por SARS-CoV-2
BARCELONA-COVID PERSISTENTE EN NIÑOS, CAN RUTI-IKER DE 10 AÑOS QUE TIENES SÍNTOMAS DE COVID PERSISTENTE , LAS DOCTORAS ROSELL COLL Y AIROA GOIKOETXEA RESIDENTE HACEN UNA ECOGRAFIA PARA VER LA DENSIDAD MUSCULAR DEL PACIENTE-FOTO ANA JIMENEZ

Se abre una puerta a la esperanza para los pacientes con covid persistente 

 LV / Ana Jiménez
El Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol) y el Instituto Catalán de la Salud han iniciado el reclutamiento de voluntarios para probar un fármaco actualmente utilizado contra el asma para aliviar los síntomas de la covid persistente.
El ensayo, que ha recibido financiación por parte del Instituto de Salud Carlos III, se denomina E-Speranza y, además de probar el fármaco, tiene por objetivo caracterizar la covid persistente.

lunes, 20 de diciembre de 2021

Los tratamientos biológicos ayudan a reducir el uso de corticoides orales en pacientes con asma grave

El 44,1% de los pacientes con asma grave eosinofílica utilizan corticoides orales de manera crónica además de otros tratamientos para controlar sus síntomas y exacerbaciones ². Su uso excesivo puede provocar efectos adversos graves a corto y largo plazo, incluyendo aumento de peso, diabetes, osteoporosis, glaucoma, ansiedad, depresión, inmunosupresión por enfermedades cardiovasculares o insuficiencia suprarrenal 3-7

El asma grave es una enfermedad a menudo debilitante que afecta a entre 12 y 40 millones de personas aproximadamente en todo el mundo8,9,10. El 44,1% de los pacientes utilizan corticoides de manera crónica2, cuya dependencia puede ocasionar efectos adversos graves a corto y largo plazo3-7. Los tratamientos biológicos pueden reducir de manera sólida y sostenida en el tiempo el uso de corticoides1.
“Los fármacos biológicos son terapias dirigidas contra moléculas específicas que participan en la cascada inflamatoria del asma.

La Comisión Europea aprueba Cibinqo® (abrocitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Abrocitinib, un inhibidor de la Janus quinasa 1 (JAK1), ha demostrado una gran eficacia con una dosis diaria en el programa a gran escala de ensayos clínicos.

La Comisión Europea ha aprobado Cibinqo® (abrocitinib) de 100mg y 200mg para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica. Se trata de un inhibidor de la Janus quinasa 1 (JAK1) que se administra una vez al día por vía oral. Adicionalmente, se ha aprobado la dosis de 50mg para el tratamiento específico de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave o en ciertos pacientes que estén bajo tratamiento con un inhibidor del citocromo P450 (CYP) 2C19.

jueves, 16 de diciembre de 2021

Extractos bacterianos podrían prevenir el COVID

El lisado bacteriano OM-85 bloqueó la infección por SARS-CoV-2 al disminuir la capacidad del coronavirus para unirse al receptor ACE2 de la superficie de las células pulmonares.

Los investigadores de UArizona Health Sciences están apuntando al receptor ACE2, utilizando extractos bacterianos para cerrar la puerta que permite que el virus SARS-CoV-2 infecte las células. (Crédito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH)


Un equipo de investigadores de Ciencias de la Salud de la Universidad de Arizona en la Facultad de Medicina de Arizona - Tucson descubrió que una combinación de extractos bacterianos utilizados en Europa para tratar infecciones respiratorias puede ofrecer una nueva forma de prevenir o reducir la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19.

viernes, 5 de noviembre de 2021

Respaldo a la inmunoterapia sublingual en asma alérgica por ácaros

Entrevista a Marina Blanco, neumóloga que ha participado en el Consenso Trasmite en el que se ha debatido sobre el papel de la inmunoterapia sublingual en asma alérgica por ácaros. 

Hasta un 30 por ciento de pacientes con asma alérgica frente a ácaros tiene síntomas de rinitis y/o asma a pesar de seguir el tratamiento. ¿Existe alguna opción terapéutica para este grupo de pacientes?
Respaldo a la inmunoterapia sublingual en asma alérgica por ácaros
Marina Blanco, neumóloga del Hospital Universitario de A Coruña.

Sí, la Inmunoterapia Sublingual (SLIT, por sus siglas inglés) con liofilizado oral frente a ácaros constituye un tratamiento adicional para este grupo de pacientes.

viernes, 10 de septiembre de 2021

Novartis presenta nuevos resultados en el Congreso de la ERS que refuerzan la eficacia de Enerzair® Breezhaler®, destacando su dispositivo digital, además de mostrar su compromiso con las soluciones para el asma con bajas emisiones de carbono

Novartis presentó 12 abstracts en el Congreso internacional de la European Respiratory Society (ERS) de 2021 sobre Enerzair® Breezhaler® (IND/GLY/MF*) y Atectura® Breezhaler® (IND/MF**), para pacientes con asma no controlado con LABA/ICS^ e ICS, respectivamente.

Novartis ha anunciado la presentación de 12 abstracts de Enerzair® Breezhaler® (acetato de indacaterol, bromuro de glicopirronio y furoato de mometasona [IND/GLY/MF]) y Atectura® Breezhaler® [acetato de indacaterol y furoato de mometasona [IND/MF] durante el próximo Congreso internacional de la European Respiratory Society (ERS) de 2021, que tuvo lugar en formato virtual del 5 al 8 de septiembre de 2021.

El asma no controlada aumenta la huella de carbono, según el estudio Carbon

Un análisis de Astrazeneca indica que esta patología tiene relación con la emisión de gases de efecto invernadero.

El asma no controlada aumenta la huella de carbono, según el estudio Carbon
Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Astrazeneca.
Los resultados de dos nuevos análisis observacionales del programa internacional de estudios de enfermedades respiratorias healthCARe-Based carbON cost of treatment (Carbon) indican que el asma no controlada, que se asocia a un incremento de la utilización de recursos sanitarios, incluyendo las crisis asmáticas, las consultas a médicos de cabecera, las visitas ambulatorias al hospital y la dependencia excesiva de los inhaladores agonistas beta2 de acción corta (SABA), representa una proporción destacada de la huella de carbono asociada a los tratamientos para el asma.

miércoles, 11 de agosto de 2021

¿Debería ser obligatoria la vacunación para el personal sanitario?

COVID-19: Controversia 

La seguridad del paciente es, en última instancia, responsabilidad de las instituciones de atención sanitaria y social

Italia, Francia y Grecia han hecho que la vacunación covid-19 sea obligatoria para los trabajadores de la salud,

lunes, 26 de julio de 2021

La ivermectina no es una opción viable para tratar a pacientes Covid

Un estudio publicado por Oxford University Press para la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas concluyó que la ivermectina no es una opción viable para tratar a los pacientes con covid-19.

A nivel mundial, uno de los análisis que “soportaba” el uso de la ivermectina para pacientes con covid al parecer tiene problemas por datos mal manejados y presunto plagio. El investigador de la Universidad de Benha en Egipto, Ahmed Elgazzar, divulgó un artículo en el portal Research Square denominado “Eficacia y seguridad de la Ivermectina para el tratamiento y profilaxis en la pandemia del COVID-19”.

viernes, 16 de julio de 2021

Las vacunas para la alergia respiratoria necesitan la seguridad del registro

«Sin la autorización de comercialización específica es difícil evitar la entrada de productos falsificados»

Casi todas las autonomías no llegan al ratio de especialistas recomendado por la OMS: un alergólogo por cada 50.000 habitantes
Casi todas las autonomías no llegan al ratio de especialistas recomendado por la OMS: un alergólogo por cada 50.000 habitantes

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha señalado que las alergias respiratorias serán una de las epidemias del siglo XXI. En esos mismos términos, se calcula que una de cada cuatro personas puede padecer algún tipo de trastorno alérgico a lo largo de su vida. En España, el 26% de la población está diagnosticado por algún problema de alergia.

Sanofi presenta el antialérgico Allegra en su formato venta libre


El antialérgico líder en Estados Unidos en el tratamiento de las alergias, recomendado para mayores de 16 años, ahora es de venta libre en Argentina. La farmacéutica presentó la nueva campaña 360° enfocada en los conceptos distintivos del producto: su rápida acción* sin producir somnolencia.

El Laboratorio Sanofi anunció que su antialérgico Allegra ya se encuentra disponible en la Argentina en formato de venta libre en su presentación de 60 mg x 20 comprimidos. Para anunciar este cambio de formato, la compañía trabajó en un plan 360° hacia los consumidores que consta de comunicación en medios masivos como televisión abierta, por cable y digital a través de Google, YouTube, Redes Sociales, así como también, con materiales en puntos de venta.

martes, 13 de julio de 2021

Actualizaciones basadas en evidencia COVID-19 - Foco en Ivermectina

Las evidencias en cuanto resultados y utilización de las tecnologías terapéuticas y diagnósticas en COVID-19 van generando nuevos desafíos y expectativas. En este espacio encontrará un resumen de las revisiones sistemáticas "vivas" más relevantes a nivel mundial aplicadas a tecnologías en particular.

Resumen de las evaluaciones (última actualización 08/07/2021)
Tabla de informes

Producción nasal de IL-13 identifica pacientes con respuestas alérgicas tardías

La rinitis alérgica es un importante problema de salud cuya incidencia mundial está en aumento, afecta alrededor de 30 % de la población mun...