Nace el Instituto Nacional de Asma Grave, un proyecto impulsado por GSK con el objetivo de contribuir a la mejora en el abordaje de los pacientes con asma grave

13 de julio de 2021 -11:30 horas - Auditorio de Casa América (C/ Marques de Duero, 2 Madrid)

El próximo 13 de julio a las 11:30 horas podrás asistir a la inauguración del Instituto Nacional de Asma Grave (INAG), una iniciativa impulsada por GSK que tiene como objetivo contribuir al avance en el abordaje del asma grave, involucrando a todos los actores implicados (pacientes, cuidadores, médicos, enfermeros, farmacia hospitalaria, gestores y decisores) para conseguir una mejora en el manejo de los pacientes con asma grave.

Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

 

Tras la evaluación detallada de los datos disponibles, el PRAC ha concluido que pueden aparecer muy raramente cuadros de miocarditis y/o pericarditis tras la administración de las vacunas de ARNm, Comirnaty (Pfizer) y Spikevax (Moderna)

Estos cuadros se presentan principalmente en hombres jóvenes, después de la segunda dosis de estas vacunas y en los 14 días siguientes a la vacunación. La evolución es similar a los cuadros de miocarditis y pericarditis que aparecen por otras causas, generalmente de buena evolución.

La segunda y tercera dosis retrasadas de la vacuna Oxford-AstraZeneca

Aumentan la respuesta inmune al SARS-CoV-2 

Un retraso de hasta 45 semanas conduce a una mayor respuesta inmune

Fuente: Oxford University Delayed second dose and third doses of the Oxford-AstraZeneca vaccine lead to heightened immune response to SARS-CoV-2

PrePrint The Lancet Tolerabilidad e inmunogenicidad después de una segunda dosis tardía o una tercera dosis de ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) Resumen Antecedentes: La escasez de suministro de la vacuna COVID-19 está causando preocupaciones sobre la inmunidad comprometida en algunos países a medida que se extiende el intervalo entre la primera y la segunda dosis.

La revista Science confirma la potente actividad de plitidepsina, de PharmaMar, frente al SARS-CoV-2

El ensayo demostró una reducción de la replicación viral, con una disminución del 99% de las cargas virales.

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la publicación del artículo de investigación titulado ”Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A” (Plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica contra el SARS-CoV-2 al dirigirse a la proteína del huésped eEF1A) en la revista científica Science. Esta publicación ha sido fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París.

Setenta años después del premio Nobel de Hench: revisitar el uso de glucocorticoides en el lupus eritematoso sistémico

Introducción A mediados de la década de 1930, Edward Kendall y Tadeus Reichstein aislaron los corticosteroides, llamados así por la corteza suprarrenal de la que se obtuvieron. Una década más tarde, en 1948, el reumatólogo Philip Hench le dio la primera inyección intramuscular del compuesto E, más tarde conocido como cortisona, a una mujer de 29 años, en silla de ruedas con artritis reumatoide. Un par de dosis después, ella fue capaz de caminar de nuevo. Hench, Kendall y Reichstein fueron galardonados con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1951 y se generalizó el uso de este compuesto casi milagroso. Setenta años después, todavía aprendemos a lidiar con esta poderosa pero también de manera extremada peligrosa arma terapéutica, los glucocorticoides.

Aprobación de emergencia de la FDA para bamlanivimab, de Lilly, frente a covid-19

Está indicado en pacientes con la enfermedad en estadio leve a moderado y en riesgo elevado de progresar a un estadio grave.

Lilly tiene dos anticuerpos monoclonales en desarrollo, bamlanivimab
y etesevimab, fruto de su colaboración con AbCellera y
Junshi, respectivamente.

La agencia reguladora estadounidense FDA ha emitido una aprobación de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para el anticuerpo monoclonal en desarrollo bamlanivimab, de la multianacional norteamericana Lilly, para el tratamiento de pacientes tanto adultos como pediátricos con covid-19 leve a moderada y con un riesgo elevado de progresar a un estadio grave de la enfermedad o de requerir ingreso por ella. Esto último incluye a pacientes mayores de 65 años con patologías crónicas.

Pfizer anunció que su vacuna previene el covid-19 en más del 90% de los casos

En los primeros análisis de la fase de 3 de estudios, el laboratorio estadounidense y la firma BioNTech indicaron que ese nivel de protección fue alcanzado 28 días después de la primera dosis y siete días después de la segunda aplicación.

La farmacéutica Pfizer afirmó este lunes que su vacuna contra el covid-19 es “eficaz en un 90%”, según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

Las exenciones del uso de mascarillas a pacientes con enfermedad respiratoria no tienen evidencia científica

Médicos e investigadores en España, el Reino Unido, Estados Unidos, Canadá y Australia, entre otros, instan a los gobiernos a eliminar esta excepción.

Las exenciones del uso de mascarillas a pacientes con enfermedad respiratoria no tienen evidencia científica, según ha puesto de manifiesto un grupo global independiente de médicos e investigadores en España, el Reino Unido, Estados Unidos, Canadá y Australia, entre otros, en un estudio publicado en la revista 'European Respiratory Journal'.
En este estudio, los investigadores concluyen que es infundado el temor a utilizar mascarilla por si pudiera provocar ataques de asma o exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o de otras enfermedades respiratorias, debido a un supuesto aumento de las presiones inspiratorias a través de ella.

El trabajo en equipos multidisciplinares mejora la atención del asma grave

Un estudio identifica buenas prácticas eficaces y de alta factibilidad en el manejo de estos pacientes complejos.

La revista Farmacia Hospitalaria ha publicado los resultados del proyecto TEAM, Trabajo en Equipos de Asma Multidisciplinares, que ha identificado 42 buenas prácticas relacionadas con la atención a pacientes con asma grave no controlada, e identificando varias iniciativas eficaces y fácilmente implantables con la colaboración de los farmacéuticos de hospital.

Sesión Académica del CRAIC "Hipersensibilidad a anestésicos".

 

Sesión Académica del CRAIC "Hipersensibilidad a anestésicos". de Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

El modelo personalizado de inmunoterapia con alérgenos de Stallergenes Greer, promovido por prestigiosos científicos en la revista "Allergy"

Stallergenes Greer, una empresa biofarmacéutica especializada en tratamientos para las alergias, ha anunciado la publicación de un artículo titulado "Un medicamento personalizado para el tratamiento de las alergias": la AIT, sigue siendo un modelo único e inigualable" (“Personalized Medicine for allergy treatment: AIT, still a unique and unmatched model” en Allergy, la revista oficial de la EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology).
La publicación marca un claro consenso sobre la inmunoterapia con alérgenos (AIT en sus siglas en inglés). Ha sido elaborada conjuntamente por 49 especialistas en alergia de renombre mundial de 40 países y coordinada por el Profesor Giorgio Walter Canonica de medicina personalizada, asma y alergia de la universidad y centro de investigación Humanitas de Milán (Italia) y el Profesor Cristoforo Incorvaia de rehabilitación cardiopulmonar de ASST Pini/CTO de Milán, con una subvención sin restricciones de Stallergenes Greer.

REVIEW 

 

Free Access

Personalized Medicine for allergy treatment: allergen immunotherapy still a unique and unmatched model

Cristoforo Incorvaia 

 

Mona Al‐Ahmad 

 

Ignacio Ansotegui 

 

Stefania Arasi 

 

Claus Bachert 

 

Catherine Bos 

 

Jean Bousquet 

 

Andrzéj Bozek 

 

Davide Caimmi 

 

Moises Calderón 

 

Thomas Casale 

… See all authors 

First published: 01 September 2020

 

https://doi.org/10.1111/all.14575

Un fármaco usado para el asma, prometedor como escudo también contra el coronavirus

El bromuro de tiotropio, que es un fármaco que se usa de forma inhalada como broncodilatador en pacientes que sufren EPOC o asma podría tener efectos protectores de la covid.

Investigadores del Consorcio Sanitario del Maresme y del Hospital de Mataró (Barcelona) apuntan que un broncodilatador usado para tratar el asma y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) podría ofrecer algún tipo de protección contra la covid, tras analizar los casos de 487 pacientes infectados, de los que 25 padecían EPOC.

La niña a la que le debemos el inhalador para el asma, el invento que revolucionó el tratamiento de esta enfermedad

"Papa, ¿por qué no pueden poner mi medicina para el asma en un bote de aerosol, como hacen con la laca para el pelo?".
Esta fue la cándida pregunta que Susie Mason, una niña estadounidense de 13 años con asma severo, le hizo a su padre en los años 50.
Afortunadamente para Susie —y para cientos de miles de personas con esta condición que afecta las vías respiratorias— su padre, George Maison, era presidente de una compañía farmacéutica (Laboratorios Riker).

Un nuevo fármaco revierte los síntomas del asma en modelos animales

Un nuevo fármaco que activa la proteína FFA4 facilita la entrada de aire en los pulmones y reduce la inflamación provocada por la polución, el tabaco y otros alérgenos, por lo que pueden mejorar el tratamiento del asma y la EPOC.

Un equipo internacional de científicos acaba de identificar un nuevo tipo de fármacos que revierten los síntomas de asma en modelos animales y que podría abrir una vía para desarrollar nuevos tratamientos tanto para el asma, como para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los investigadores también han comprobado que cuando se aplican los mismos medicamentos a muestras de pulmones procedentes de donantes humanos los efectos conseguidos eran similares a los observados en los animales.

Los autores de la investigación, que ha sido liderada por la Universidad de Glasgow y se ha publicado en Science Translational Medicine, opinan que los resultados obtenidos en ambos casos son esperanzadores de cara a encontrar nuevas opciones terapéuticas para tratar las enfermedades inflamatorias de los pulmones.

Primer Foro de Terapias Biológicas - AAAeIC - WAO - 13 de agosto de 2020

 

Semana Mundial de la Alergia: El 35% de los pacientes con rinitis alérgica no recibe un tratamiento adecuado

Las personas tienen a confundir los síntomas de rinitis alérgica con los del resfriado o la gripe. En el marco de la Semana Mundial de la Alergia 2020, expertos piden no pasar por alto los efectos de esta enfermedad.
Aunque en el mundo se estima que más de 400 millones de personas sufren de rinitis alérgica, un 35% de los pacientes no recibe un diagnóstico y tratamiento óptimo, ya que usualmente los síntomas, se suelen confundir con un resfriado común. Ante este contexto y en el marco de la Semana Mundial de la Alergia, los expertos recomiendan no pasar por alto los efectos de esta enfermedad, que cuenta con una prevalencia global de hasta el 25% en los niños y el 40% en los adultos.

Conferencia Dr Ortega Martell - Respuesta inmunológica al SARS-CoV-2 en la pandemia de COVID-19

Conferencia Dr Ortega Martell - Respuesta inmunológica al SARS-CoV-2 en la pandemia de COVID-19 de Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

La revista científica Nature recoge el hallazgo de un investigador de la Universidad de Zaragoza para crear fármacos mejorados, sin efectos secundarios

Javier García Nafría, investigador de excelencia Ramón y Cajal en el BIFI, ha colaborado en el descubrimiento para visualizar cómo funcionan proteínas de la superficie de las células a nivel molecular. "Es un paso decisivo para entender a nivel molecular cómo ciertos fármacos activan una ruta de señalización celular preferentemente a otra", afirma. El estudio se ha realizado sobre un fármaco para el asma, gracias a la técnica crio-microscopía electrónica de alta resolución, ausente hasta hace poco en Aragón.

Javier García Nafría, investigador Ramón y Cajal en el
Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI).

Javier García Nafría, investigador de excelencia Ramón y Cajal en el Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI) de la Universidad de Zaragoza, ha colaborado en el hallazgo para visualizar cómo las proteínas funcionan a nivel molecular, con el objetivo último de crear fármacos mejorados, sin efectos secundarios. 

La revista científica Nature publica este miércoles los resultados obtenidos gracias a la utilización de la técnica crio-microscopía electrónica de alta resolución, cuyos avances durante los últimos 6 años han dado lugar al premio Nobel de Química en 2017, e instalada recientemente en el BIFI y en el Laboratorio de Microscopías Avanzadas (LMA) de Unizar.

Información sobre investigación clínica sobre la COVID-19

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recibido un gran número de solicitudes de diferentes tipos de estudios clínicos. Los ensayos clínicos tienen un espacio propio en el que se publican sus características, el Registro Español de estudios clínicos, (REec). Sin embargo, los estudios observacionales no disponen de su espacio propio y se considera importante que estén accesibles también para establecer colaboraciones y sinergias entre grupos de investigación. Estos estudios son tramitados por la AEMPs de acuerdo con su normativa propia.

A partir de hoy, el listado de los estudios observacionales que están en marcha estará accesible en la página web de la AEMPS.

Webinar ALK/Euforea - Manejo de las rutinas diarias en el consultorio de alergia en tiempos de COVID-19. 17/06 13:00 hs

ALK in partnership with EUFOREA invites you to participate in our LIVE webinar addressing   Managing daily routines in the allergy office in the time of COVID-19* Wednesday 17th June 2020 at 13:00-13:45 CET *Under assessment for CME accreditation The LIVE webinar will be followed by an open question and answer session.