Está indicado en pacientes con la enfermedad en estadio leve a moderado y en riesgo elevado de progresar a un estadio grave.
 |
Lilly tiene dos anticuerpos monoclonales en desarrollo, bamlanivimab
y etesevimab, fruto de su colaboración con AbCellera y
Junshi, respectivamente. |
La agencia reguladora estadounidense FDA ha emitido una aprobación de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para el anticuerpo monoclonal en desarrollo bamlanivimab, de la multianacional norteamericana Lilly, para el tratamiento de pacientes tanto adultos como pediátricos con covid-19 leve a moderada y con un riesgo elevado de progresar a un estadio grave de la enfermedad o de requerir ingreso por ella. Esto último incluye a pacientes mayores de 65 años con patologías crónicas.
