¡Histórico! Aprueban primer aerosol nasal para el tratamiento de la anafilaxia

Las innovaciones dentro del campo de la salud son una constante porque todos los días se llevan a cabo estudios e investigaciones. Con esto en mente, el día de hoy se dio a conocer una grata noticia porque fue aprobado el primer aerosol nasal para el tratamiento de la anafilaxia.

 Por primera ocasión la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó un aerosol nasal de epinefrina para el tratamiento de la anafilaxia. Se trata de Neffy desarrollado por ARS Pharmaceuticals y está indicado para reacciones alérgicas tipo I y es exclusivo para pacientes adultos y pediátricos de al menos 30 kilogramos.

OMS busca desarrollar vacunas para la gripe aviar en Argentina

Serán destinadas a países de menores ingresos o en vías de desarrollo, en el marco de una iniciativa que busca mejorar el acceso a medicamentos esenciales.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este 29 de junio una iniciativa para desarrollar vacunas contra la gripe aviar en los países de menores ingresos o en vías de desarrollo con la tecnología del ARN mensajero, un proyecto liderado por una farmacéutica argentina.

La empresa Sinergium Biotech encabeza el proyecto y comenzó a desarrollar vacunas candidatas contra el virus de la gripe aviar H5N1, indicó la OMS en un comunicado que replica la agencia AFP.

Journal Club: Asociaciones entre síntomas de trastorno por déficit de atención con hiperactividad, estatus socioeconómico y asma en niños

Más de 10 % de los niños de entre 4 y 18 años experimentan problemas de salud mental o neurodesarrollo, donde los más frecuentes son la ansiedad/depresión (5.2-6.5 %/1.3-2.6 %), el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) (3.4-3.7 %) y los problemas de conducta (4.6-5.7 %). En términos de salud física, las enfermedades atópicas se encuentran entre las condiciones más comunes en los niños. Aunque su prevalencia varía en todo el mundo, se reporta que enfermedades atópicas como el asma, el eccema (dermatitis atópica), la rinitis alérgica y las alergias alimentarias afectan de forma aproximada a 20 % de la población mundial, y representan serias preocupaciones en especial entre los niños.

Journal Club: La eficacia del citalopram o escitalopram en pacientes con asma y trastorno depresivo mayor

Introducción

El asma afecta de manera aproximada a 8 % de la población estadounidense, mientras que 7 % de la población está afectada por la depresión. Ambas son condiciones crónicas de salud que tienen una carga económica y médica alta. Se estima que el asma le cuesta a los Estados Unidos $80 mil millones anuales en gastos médicos, ausentismo y mortalidad. Del mismo modo, se estima que la depresión le cuesta a los Estados Unidos 201 mil millones de dólares anuales. Un factor de riesgo para la morbilidad relacionada con el asma es la depresión. Se estima que entre 10 % y 25 % de las personas con asma experimentan hoy en día síntomas de depresión, y casi la mitad de las personas con asma tienen un trastorno depresivo mayor (TDM) a lo largo de su vida. Además, la depresión en pacientes con asma se asocia con una menor calidad de vida relacionada con la salud, un mal control del asma, una mala adherencia al tratamiento, mayores costos de atención médica e incluso una mayor mortalidad.

Journal Club: Gónadas bajo estrés: una revisión sistemática y metaanálisis sobre los efectos del estrés agudo psicosocial en la secreción de esteroides de las gónadas en humanos

1. Introducción

El estrés psicosocial implica una variedad de procesos psicológicos y fisiológicos que promueven de forma colectiva la capacidad del organismo para adaptarse a los desafíos del entorno. Estos procesos incluyen la regulación de las funciones metabólicas y la modulación de las funciones reproductivas, para asegurar así la supervivencia del organismo. La estrecha conexión entre diferentes sistemas fisiológicos es de importancia central para permitir una respuesta concertada a factores estresantes tanto agudos como crónicos.

Se sabe desde hace mucho tiempo que el estrés psicosocial es un estímulo importante del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA), lo que resulta en una mayor secreción de glucocorticoides (es decir, de forma principal cortisol en humanos) de la corteza suprarrenal. Como principal sistema endocrino involucrado en el funcionamiento reproductivo, el eje hipotálamo-pituitario-gonadal (HPG) regula la liberación de esteroides sexuales, como la testosterona (T), el estradiol (17β-estradiol E2) y la progesterona (P4), de gónadas y suprarrenales.

Australia inicia el primer tratamiento mundial para bebés con alergia al cacahuete

Una decena de hospitales pediátricos de Australia ofrecerán el primer tratamiento mundial para bebés diagnosticados con alergias a los cacahuetes, según informaron fuentes médicas.

Los bebés menores de doce meses recibirán pequeñas dosis “planificadas” de polvo de cacahuete, según un comunicado publicado este miércoles por el Centro de Excelencia Nacional de Alergias del Instituto de Investigación del Hospital Infantil Murdoch.

Enfermedad del ojo seco

Su alta prevalencia y su fisiopatología multifactorial crea desafíos para los pacientes y los médicos tratantes

Autor/a: Farida E Hakim, Asim V Farooq  
Fuente: JAMA 2022 Feb 1;327(5):478-479 Dry Eye Disease

Introducción

La enfermedad del ojo seco (EOS) es una afección relativamente común caracterizada por una composición anormal de la película lagrimal e inflamación de la superficie ocular. Los pacientes con EOS a menudo presentan sensación de cuerpo extraño y visión borrosa. Sexo femenino, edad mayor de 50 años, enfermedad del tejido conectivo, uso de lentes de contacto, medicamentos como diuréticos y antihistamínicos, y el trasplante de células madre hematopoyéticas se asocian con tasas más altas de EOS. La prevalencia en la población adulta de EE. UU. se ha estimado en aproximadamente del 5%. La EOS puede ser un problema desafiante para los pacientes y puede ser difícil para los médicos diagnosticarla y tratarla de manera efectiva. Este artículo proporciona una descripción general de la EOS, incluida la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento.

La FDA aprueba la ampliación de la prescripción pediátrica en EE.UU. de la inmunoterapia oral con Palforzia® para el tratamiento de la alergia a los cacahuetes

Stallergenes Greer, empresa líder internacional en atención sanitaria especializada en inmunoterapia con alérgenos, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Palforzia® [Polvo de alérgenos de cacahuete (Arachis hypogaea)-dnfp], para el tratamiento de niños pequeños (de 1 a 3 años) con diagnóstico confirmado de alergia al cacahuete. Esta aprobación amplía la de enero de 2020 de la FDA para pacientes de 4 a 17 años. Palforzia® es hasta la fecha el primer y único tratamiento de inmunoterapia oral (OIT) aprobado para la paliación de las reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia, que pueden ocurrir con la exposición accidental al cacahuete.

Fuente: https://www.businesswire.com/

Actualización integrada de la seguridad de abrocitinib en 3802 pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave: Datos de más de 5200 pacientes con hasta 4 años de exposición

El estudio evaluó la seguridad a largo plazo del abrocitinib para la dermatitis atópica de moderada a grave. Se analizaron los datos de 3.802 pacientes que tomaron dosis de 200 mg o 100 mg en los ensayos clínicos JADE en los grupos de dosis constante y variable. El análisis de seguridad durante un periodo de hasta cuatro años no reveló cambios respecto al perfil de riesgo establecido previamente. Abrocitinib mantiene un perfil de seguridad consistente para estos pacientes.

Antecedentes

El abrocitinib, un inhibidor selectivo de la Janus quinasa 1 que se administra una vez al día por vía oral, es eficaz en la dermatitis atópica de moderada a grave y presenta un perfil de seguridad manejable a largo plazo.

Eficacia y seguridad de upadacitinib en pacientes adolescentes y adultos con dermatitis atópica

Un análisis de los datos a corto plazo (semana 8-20) de una revisión retrospectiva multicéntrica real

Un estudio retrospectivo multicéntrico realizado en Canadá evaluó la eficacia y seguridad en el mundo real de upadacitinib para la dermatitis atópica en pacientes de 12 años o más. Entre las semanas 8 y 20, el 87,2% de los pacientes alcanzaron una puntuación en la Evaluación Global del Investigador de piel clara o casi clara. Se observaron mayores tasas de éxito en los que utilizaban terapias adicionales y en los pacientes que no habían utilizado inhibidores de JAK previamente.