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miércoles, 31 de julio de 2024
La FDA aprueba la ampliación de la prescripción pediátrica en EE.UU. de la inmunoterapia oral con Palforzia® para el tratamiento de la alergia a los cacahuetes
Stallergenes Greer, empresa líder internacional en atención sanitaria especializada en inmunoterapia con alérgenos, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Palforzia® [Polvo de alérgenos de cacahuete (Arachis hypogaea)-dnfp], para el tratamiento de niños pequeños (de 1 a 3 años) con diagnóstico confirmado de alergia al cacahuete. Esta aprobación amplía la de enero de 2020 de la FDA para pacientes de 4 a 17 años. Palforzia® es hasta la fecha el primer y único tratamiento de inmunoterapia oral (OIT) aprobado para la paliación de las reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia, que pueden ocurrir con la exposición accidental al cacahuete.
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