Es el primer tratamiento biológico anti IL-5 en Europa para pacientes pediátricos con asma grave eosinofílica.
GlaxoSmithKline ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para Nucala (mepolizumab) como tratamiento complementario para el asma grave eosinofílica refractaria en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años de edad. Como resultado de esta extensión de indicación, Nucala está actualmente aprobado para su uso en el tratamiento del asma grave eosinofílica refractaria en pacientes tanto adultos como pediátricos en los 31 países europeos que abarca la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).