Se acercan las vacunas combinadas antigripal y antiCovid

Un fármaco de ARNm brindaría una mejor protección contra el SARS-CoV-2 y los virus de la Influenza que las inyecciones de un solo objetivo.

Fuente: Nature Combined COVID-flu vaccines are coming: Moderna jab clears major test

Se ha demostrado que una sola vacuna protege a las personas tanto del SARS-CoV-2 como del virus de la influenza, y con mayor efectividad que las vacunas que se dirigen a uno u otro, anunció la compañía farmacéutica Moderna.

Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, anunció que había completado con éxito los ensayos clínicos de fase III para el fármaco, que, al igual que las vacunas pioneras contra el COVID-19 de la compañía, se basa en ARNm. En una declaración a sus inversores, Moderna dijo que la vacuna era más eficaz para proporcionar inmunidad a adultos mayores de 50 años que las inyecciones contra la gripe y el COVID-19.

Una nueva la variante de covid causó una ola de contagios en España: síntomas y cómo diferenciarlos de la alergia

Ante la alarmante cantidad de casos, la OMS pidió a las farmacéuticas que adapten sus vacunas.

Un nuevo repunte de coronavirus provocó que en tan solo dos semanas se cuadripliquen las hospitalizaciones en España. Según se informó, este lleva la firma de una variante del Sars-Cov-2, sublinaje de ómicron: BA.2.86. En ese contexto, el informe del Instituto de Salud Carlos III indicó que esta variante es la responsable del 97,78% de los casos de infecciones respiratorias agudas en la atención primaria del país europeo. La variante BA.2.86 ganó terreno en los últimos meses, por lo que Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió a las farmacéuticas que adapten sus vacunas.

La vacuna bivalente 100% argentina contra COVID-19 fue presentada al mundo en la revista científica Nature

El equipo de científicos argentinos a cargo del desarrollo publicó este viernes el paper con los detalles de la Fase I de la ARVAC Cecilia Grierson en la prestigiosa revista científica. Una innovación nacional desde el comienzo hasta el final, bajo la plataforma de proteínas recombinantes; que mostró protección contra distintas variantes del SARS-CoV-2 e inaugura una manera de producir y exportar ciencia local.

Duración de la eficacia de las vacunas contra la infección por SARS-CoV-2 y la enfermedad por COVID-19: resultados de una revisión sistemática y metarregresión

Introducción: Casi 2 años después de la pandemia de COVID-19, varias vacunas COVID-19 recibieron la Lista de Uso de Emergencia o la Autorización de Uso de Emergencia (EUL o EUA) por parte de las autoridades reguladoras y la OMS sobre la base de los resultados de eficacia de la vacuna de ensayos controlados aleatorizados. Sin embargo, los resultados de eficacia en el momento de la EUL o EUA tuvieron una mediana de tiempo de seguimiento después de la vacunación completa de sólo 2-3 meses. Las estimaciones de la efectividad de la vacuna entre las personas vacunadas como parte de los lanzamientos nacionales de vacunas fueron similares a los resultados de eficacia en los primeros meses después de la introducción de la vacuna. Sin embargo, evaluar la duración de la protección de las vacunas contra la COVID-19 durante períodos de tiempo más largos requiere un monitoreo continuo. Saber si disminuye, y en qué medida, la efectividad de la vacuna es crucial para informar las decisiones de política de vacunación, como la necesidad, el momento y las poblaciones objetivo para las dosis de refuerzo.

Declinación rápida en los anticuerpos neutralizantes del refuerzo de la vacuna contra la variante Ómicron del SARS-CoV-2

INTRODUCCIÓN  El síndrome respiratorio agudo grave debido al coronavirus 2 (SARS- CoV-2) con la variante Ómicron (B.1.1.529) es la variante circulante predominante en la pandemia de COVID-19. Un número grande de forma inusual de mutaciones, que incluyen ~30 en la proteína espiga, dio lugar a una mayor transmisibilidad, con resistencia parcial a la inmunidad natural e inducida por las vacunas, e incremento de las infecciones en pacientes ya vacunados. La variante Ómicron se dominó de forma inicial por el sublinaje BA.1 y, de forma reciente, se dominó por los sublinajes BA.2 y BA.2.12.1 que se relaciona de forma estrecha. Un cuarto sublinaje, BA.3, persiste raro de forma relativa, mientras que los sublinajes BA.4 y BA.5 más recientes, comparten secuencias espiga idénticas, se están convirtiendo en las variantes más dominantes en la pandemia. Estos sublinajes de Ómicron comparten un subconjunto de mutaciones espiga, pero de forma individual, también contienen mutaciones espiga únicas. 

Un solo refuerzo de vacuna homóloga después de una serie primaria de las vacunas BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) o ARNm-1273 (Moderna) genera títulos altos de anticuerpos neutralizantes contra Ómicron; sin embargo, poco se sabe sobre la durabilidad de la respuesta y el impacto del refuerzo heterólogo de la vacuna. Como parte de un estudio en curso que evalúa vacunas de refuerzo homólogas y heterólogas, se evalúa la magnitud y la durabilidad a corto plazo de la actividad neutralizante contra Ómicron.

China aprobó la primera vacuna inhalada del mundo contra el COVID-19

El gobierno de China aprobó la primera vacuna inhalada del mundo contra el COVID-19, anunció el domingo el fabricante de la vacuna, Cansino Biologics. La vacuna, llamada Convidecia Air, cambia la forma líquida de la vacuna a un aerosol usando un nebulizador. 

Luego, la vacuna se puede inhalar por boca usando un dispositivo nebulizador. La vacuna sin aguja “puede inducir de manera efectiva una protección inmunológica integral en respuesta al SARS-CoV-2 después de solo una respiración”, dijo Cansino en un comunicado.

PrePrint (sin revisión por pares)

Resumen

Antecedentes:

Se ha informado previamente de la vacuna COVID-19 basada en el vector de adenovirus tipo 5 administrada por vía oral heteróloga (Ad5-nCoV) en personas que recibieron dos dosis de CoronaVac (una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2, por Sinovac) para ser seguro y altamente inmunogénico dentro de los 28 días posteriores al refuerzo. Sin embargo, aún no se ha informado sobre la persistencia y la seguridad de los anticuerpos hasta los 6 meses de este régimen.

Efectividad de la vacunación COVID en Argentina

Reducción de infecciones y muerte (The Lancet) 

Fue superior al 80% con una sola dosis para prevenir muertes en mayores de 60 (Sputnik o AZ).

Autor/a: Analía Rearte, Juan Manuel Castelli, Ramiro Rearte, Nora Fuentes, Velen Pennini, et al. Fuente: The Lancet  Effectiveness of rAd26-rAd5, ChAdOx1 nCoV-19, and BBIBP-CorV vaccines for risk of infection with SARS-CoV-2 and death due to COVID-19 in people older than 60 years in Argentina: a test-negative, case-control, and retrospective longitudinal study

Antecedentes

En enero de 2021 se inició una campaña de vacunación contra el COVID-19 con las vacunas rAd26-rAd5, ChAdOx1 nCoV-19 y BBIBP-CorV en Argentina. El objetivo de este estudio fue estimar la efectividad de la vacuna para reducir el riesgo de infección por SARS-CoV-2 y muertes por COVID-19 en personas mayores de 60 años.

El test español que permite medir la inmunidad celular y ahorraría miles de vacunas

Investigadores del Hospital Universitario de Canarias desarrollan un test cutáneo que permite saber si la tercera o cuarta dosis es o no necesaria.

Yvelise Barrios y Víctor Matheu | Hospital Universitario de Canarias

En plena polémica por la necesidad de inocular a toda la población una tercera o incluso una cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus, investigadores como Eduardo López-Collazo llevan tiempo alertando de la importancia de medir la inmunidad celular para saber realmente quiénes la necesitan y no derrochar así cantidades ingentes de dinero y recursos.

Actualización vacunas contra covid 19 - Prof. José A. Ortega Martell

Actualización vacunas contra covid 19 - Prof. José A. Ortega Martell19 from Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

Aparecen más casos de los que se pensaba de alergia a las vacunas

Aunque se han descrito pocos casos, se están produciendo algunas reacciones alérgicas a las nuevas vacunas Covid-19 basadas en ARNm. Generalmente leves y tratables, y no deberían disuadir a las personas de vacunarse, pero se han detectado en algunos casos. Los casos son el resultado de una investigación que lleva por título Assessment of Allergic and Anaphylactic Reactions to mRNA Covid-19 Vaccines With Confirmatory Testing in a US Regional Health System (Evaluación de reacciones alérgicas y anafilácticas a las vacunas de ARNm Covid-19 con pruebas de confirmación en un sistema de salud regional de EE. UU.) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y que ha sido publicada en la revista JAMA Network Open.

Respuesta inmunológica a Sars Cov2 y vacunas Covid-19 en niños. Prof. Ortega Martell

Respuesta inmunológica a Sars Cov2 y vacunas Covid-19 en niños. Prof. Ortega Martell 

Los vacunados pueden portar tanto virus Delta como los no vacunadas

Covid-19: la protección de las vacunas sige siendo muy eficaz | 

Análisis de datos del Reino Unido. Los adultos completamente vacunados pueden portar la misma carga viral de la variante delta que aquellos que no están vacunados

Autor/a: Pouwels KB, Pritchard E, Matthews PC, et al. Fuente: COVID-19 Infection Survey Team Impact of delta on viral burden and vaccine effectiveness against new SARS-CoV-2 infections in the UK

Impacto de Delta en la carga viral y la eficacia de la vacuna contra nuevas infecciones por SARS-CoV-2 en el Reino Unido

¿Debería ser obligatoria la vacunación para el personal sanitario?

COVID-19: Controversia 

La seguridad del paciente es, en última instancia, responsabilidad de las instituciones de atención sanitaria y social

Fuente: DOI 10.1136/bmj.n1903  Should covid vaccination be mandatory for health and care staff?

Italia, Francia y Grecia han hecho que la vacunación covid-19 sea obligatoria para los trabajadores de la salud,

Trombocitopenia y trombosis inmune inducida por vacunas

Guía NICE 

Ante la sospecha se requiere una inmediata consulta en Emergencias

Fuente: NICE COVID-19 rapid guideline: vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis (VITT)

Los pacientes con malestar agudo con sospecha de trombocitopenia y trombosis inmunitaria inducida por vacunas (VITT) deben ser remitidos de inmediato al departamento de emergencias, dice una nueva guía rápida del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE).