Nueva forma de inhibir las células inmunitarias del asma alérgica

Una proteína llamada Piezo1 evita que un tipo de célula inmunitaria del pulmón se hiperactive por los alérgenos.

Investigadores de la Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California (Estados Unidos) han descubierto que una proteína llamada Piezo1 evita que un tipo de célula inmunitaria del pulmón se hiperactive por los alérgenos. El estudio, que se publica en el ´Journal of Experimental Medicine´ (JEM ), sugiere que activar Piezo1 podría representar un nuevo enfoque terapéutico para reducir la inflamación pulmonar y tratar el asma alérgica.

Las células linfoides innatas tipo 2 (también conocidas como ILC2) son un tipo de célula inmunitaria que reside en los pulmones, la piel y otros tejidos del cuerpo. Las ILC2 en los pulmones se activan en presencia de alérgenos y producen señales proinflamatorias que impulsan el reclutamiento de otras células inmunes en los pulmones. Si no se controla, esto puede provocar una inflamación excesiva y un endurecimiento de las vías respiratorias, lo que dificulta que los pacientes con asma respiren adecuadamente.

Descubren que las células inmunes que intervienen en las alergias pueden atacar también el cáncer, lo que lleva a una nueva inmunoterapia

Un estudio preliminar realizado por investigadores de City of Hope (Estados Unidos) ha descubierto que un tipo de células inmunitarias del cuerpo humano conocidas por su importancia para la alergia y otras respuestas inmunitarias también pueden atacar el cáncer, un hallazgo que podría conducir a un nuevo tipo de inmunoterapia.

Los hallazgos, publicados en la revista 'Cell', muestran que las células pueden expandirse fuera del organismo y aplicarse en mayor número para eliminar células malignas tanto en cánceres sanguíneos como en tumores sólidos, un hallazgo que podría conducir a un nuevo tipo de inmunoterapia.

Además, estas células, denominadas células linfoides innatas humanas de tipo 2 (ILC2), pueden expandirse fuera del organismo y aplicarse en mayor número para superar las defensas de un tumor y eliminar las células malignas en modelos de ratón con cáncer.

Sesión Clínica de Inmunología del CRAIC "Deficiencias de la inmunidad innata"

Células linfoides innatas del grupo 2: Jugadoras de equipo en la regulación del asma

1. INTRODUCCIÓN

El asma es una enfermedad respiratoria heterogénea caracterizada por inflamación crónica de las vías respiratorias inferiores, hiperreactividad (HRA) y remodelación de las vías respiratorias. Según las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 235 millones de personas sufren de asma en todo el mundo, lo que resulta en un costo sanitario y económico elevado. Los fenotipos inmunes asociados al asma (endotipos) pueden variar de manera amplia. Por ejemplo, las reacciones inmunes tipo 2 inducidas por alérgenos caracterizadas por citocinas, que incluyen la IL-4, IL-5 e IL-13, derivadas de manera predominante de células linfoides innatas del grupo 2 (CLI2) y células T auxiliares adaptativas 2 (Th2), y la eosinofilia se asocian con el endotipo de asma tipo 2 alto. De hecho, los niveles de eosinófilos en sangre son un determinante fuerte de la capacidad de respuesta del paciente a los tratamientos con anticuerpos dirigidos a citocinas tipo 2. Por el contrario, el endotipo de asma tipo 2 bajo, asociado con un aumento marcado de IL-17A e inflamación neutrofílica o paucigranulocítica de las vías respiratorias, se relaciona con frecuencia con la exposición a irritantes u obesidad.

Sesión de Inmunología del CRAIC "Trastornos de la inmunidad innata"

Sesión de Inmunología del CRAIC "Trastornos de la inmunidad innata".

Sesión Clínica de Inmunología del CRAIC "Susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana"

Sesión Clínica de Inmunología del CRAIC "Susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana" de Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

Webinar - Contra COVID-19 Cómo mejorar la inmunidad innata

https://vimeo.com/430815472/73ad3c279e