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Especialistas de angioedema hereditario presentaron las innovaciones de la enfermedad en el XXXI Congreso SEAIC

El AEH es un trastorno genético raro que afecta a una de entre cada 10.000 a 50.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por crisis recurrentes en forma de edema (hinchazón) localizado ¹

La compañía biotecnológica Shire, líder mundial en el tratamiento de pacientes con enfermedades raras, ha participado en el XXXI Congreso de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) que este año se ha centrado en “Innovando en alergia”.

Especialistas de angioedema hereditario presentaron las innovaciones de la enfermedad en el XXXI Congreso SEAIC

"Se han descubierto nuevas causas de angioedema hereditario que permiten diagnosticar de forma más precisa a pacientes con angioedema familiar; se están estudiando nuevos biomarcadores y se están investigando nuevos fármacos”, ha explicado la Dra. Teresa Caballero Adjunta Servicio Alergia Hospital Universitario La Paz
El AEH es un trastorno genético raro que afecta a una de entre cada 10.000 a 50.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por crisis recurrentes en forma de edema (hinchazón) localizado [1]

Guía internacional WAO/EAACI para el tratamiento del angioedema hereditario: la revisión y la actualización de 2017

1 | INTRODUCCIÓN

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara y un problema grave de salud, a nivel global y para los pacientes afectados y sus familias. El antecedente fisiopatológico es principalmente una reacción vascular a una producción local excesiva de bradicinina. Son necesarios Recomendaciones basadas en evidencia para informar y guiar a los creadores de decisiones clínicas. Ésta es la primera revisión y actualización de la guía global para el diagnóstico y el tratamiento del AEH. Se desarrolló por la Organización Mundial de Alergia (WAO) en colaboración con la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI). Esta revisión y la guía actualizada de WAO/EAACI sobre el diagnóstico y el tratamiento del AEH difiere de informes de consenso anteriores y documentos de posición. Es el resultado de una revisión completa de la evidencia subyacente basada en evaluaciones sistemáticas y transparentes de la calidad de esta evidencia.

Angioedema Hereditario 2018 - Sesión Académica del CRAIC

Angioedema Hereditario 2018 from Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

Diagnóstico temprano de angioedema mejora calidad de vida en pacientes

El angioedema y el angioedema hereditario son enfermedades raras del sistema inmune parecida a una alergia, las cuales se caracterizan por hinchazón en diversas partes del cuerpo, principalmente cara, vías respiratorias, labios, ojos, piernas y abdomen, entre otras.

A diferencia de la urticaria (rochas en la piel) que se presenta encima de la piel, en el angioedema la inflamación es por debajo de la piel, y cuando ocurre en las vías respiratorias altas (garganta) impide respirar.
Un menor tiene hasta 50 por ciento de probabilidades de padecerla porque uno de los padres la tiene, pero puede tardar hasta 13 años en ser diagnosticado, lo que le resta calidad y expectativas de vida.
En el marco del Día Internacional del Angioedema Hereditario que se conmemoró el 16 de mayo, el Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia (CMICA) estima que en México hay más de dos mil 200 personas con esta enfermedad, y que solamente 8 por ciento tienen un diagnóstico adecuado.

EL ORGANISMO DESTACA QUE LOS SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD SUELEN CONFUNDIRSE CON LOS DE LA COLITIS, ALERGIA Y GASTRITIS.

Las principales causas que pueden desencadenar el angioedema son: caspa animal, exposición al agua, a la luz solar, el calor o el frío; el consumo de alimentos como mariscos, pescado, nueces, huevos, leche y otros, o por contacto con el polen y también puede presentarse después de infecciones.
En el caso del angioedema hereditario, los procedimientos dentales, una enfermedad (como resfriados y gripe) y una cirugía pueden detonar un episodio de la enfermedad.
El CMICA, junto con el Instituto para el Diagnóstico, Terapia e Investigación de Enfermedades de Coagulación, Inmunodeficiencia y Angioedema Hereditario, estiman que la enfermedad puede reducir hasta 31 años la perspectiva de vida, y el riesgo es mayor en pacientes no diagnosticados.
Destacaron la necesidad de sensibilizar a los médicos de primer contacto para que sepan dar un diagnóstico oportuno. Agregaron que un buen manejo de los pacientes puede ser con fármacos desarrollados específicamente para tratar angioedema hereditario.

Fuente: 

Día Mundial del Angioedema Hereditario

Angioedema Hereditario

Angioedema hereditario