Expertos y autoridades sanitarias destacan la inmunización universal de lactantes como la estrategia preventiva frente al VRS más adecuada

La primera campaña logró una reducción del 83% en hospitalizaciones en menores de 6 meses y evitó más de 10.000 hospitalizaciones.

Coincidiendo con el inicio de la campaña de inmunización frente al virus respiratorio sincitial (VRS) 2024-2025, autoridades y expertos del ecosistema sanitario y la vacunología se han dado cita esta semana en la jornada ‘Inmunización frente al VRS: Liderando la innovación en salud pública’, organizada por la Asociación Española de Vacunología (AEV) con el apoyo de Sanofi. Un encuentro en el que se han repasado los avances, desafíos y resultados del otoño-invierno pasado, el primero en incluir un programa de inmunización frente al VRS en España; además de debatirse las claves para que esta segunda temporada nuestro país revalide su liderazgo en prevención frente al VRS protegiendo a todos los bebés que afrontan sus primeros meses de frío. Es decir, tanto los nacidos coincidiendo con la mayor circulación del virus (octubre-marzo), como los venidos al mundo desde el pasado mes de abril y hasta este septiembre.

Moderna recibe la aprobación de la Comisión Europea para la vacuna mRESVIA® contra el VRS

Moderna ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de mRESVIA® (mRNA-1345), una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS), para proteger a los adultos mayores de 60 años de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por la infección por VRS.

La autorización de comercialización sigue a la Opinión Positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). La autorización es válida en los 27 Estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Pfizer recibe la opinión positiva del CHMP para su vacuna candidata contra el virus respiratorio sincitial (VRS) que ayudará a proteger a los lactantes a través de la inmunización materna y a los adultos mayores

Si se aprueba, la vacuna candidata frente el VRS de Pfizer sería la primera y única vacuna que se administraría tanto a los adultos mayores como a las mujeres embarazadas para ayudar a proteger a sus hijos.

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva, recomendando la concesión de una autorización de comercialización para la vacuna candidata de Pfizer contra el virus respiratorio sincitial (VRS), PF-06928316 o RSVpreF, tanto para adultos mayores como para la inmunización materna con el fin de ayudar a proteger a los lactantes.

El dictamen positivo del CHMP será revisado ahora por la Comisión Europea (CE). La CE tendrá en cuenta la recomendación del CHMP para decidir si aprueba RSVpreF, cuyo nombre comercial en la Unión Europea (UE) será ABRYSVO®. La decisión final de la CE se espera para las próximas semanas y se aplicará a los 27 Estados miembros de la UE más Islandia, Liechtenstein y Noruega.

La bronquiolitis por VRS aumenta el riesgo de asma

“Haber tenido una bronquiolitis por VRS antes de los 3 años de vida podría multiplicar por 2,5 el riesgo de asma”.

La epidemia de bronquiolitis que está afectando a la población pediátrica española está viviendo su pico de máxima incidencia según la Sociedad Española de Urgencias de Pediatría (SEUP). Aunque las consecuencias inmediatas de la bronquiolitis están relacionadas con la intensidad de los síntomas, "también es importante tener en cuenta las consecuencias mediatas, que se relacionan con el hecho de que el VRS pueda inducir el desarrollo de asma en edades posteriores", ha advertido el Dr. Antonio Nieto, del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia.

Las bronquiolitis causadas por varios virus aumentan el riesgo de asma en niños

Los datos de un estudio desarrollado por los servicios de Pediatría de los hospitales públicos madrileños La Paz y Severo Ochoa, en el ámbito del área de Enfermedades Infecciosas del CIBER (CIBERINFEC) y publicados en la revista 'Scientific Reports', revelan que las bronquiolitis causadas por rinovirus o varios virus simultáneamente implican un aumento del riesgo de asma en niños, así como una mayor sensibilización alérgica y una peor función pulmonar. Este trabajo se ha realizado también en colaboración con el Laboratorio de Gripe y Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología de Madrid, dependiente del área de Epidemiología y Salud Pública del CIBER (CIBERESP). Los investigadores evaluaron la frecuencia de asma y alergia, así como la función pulmonar mediante espirometría en 181 niños de entre 7 y 9 años, todos pacientes del Hospital Severo Ochoa, que previamente habían estado hospitalizados por bronquiolitis en los primeros dos años de vida.

El rol de bronquiolitis inducida por el virus sincitial respiratorio y el rinovirus en las sibilancias recurrentes y el asma: Una revisión sistemática y metaanálisis

1 | INTRODUCCIÓN. La bronquiolitis es la infección del tracto respiratorio inferior más frecuente en la infancia. Los datos epidemiológicos muestran que entre 3% y 5% de los infantes desarrollan bronquiolitis graves (bronquiolitis que requieren hospitalización) durante el primer año de vida. La bronquiolitis grave se asocia a un mayor impacto en los recursos sanitarios y en la calidad de vida de la familia. Sin embargo, el impacto sanitario de la bronquiolitis va más allá de la fase aguda, ya que más de 30% de los infantes hospitalizados con bronquiolitis desarrollarán sibilancias recurrentes y asma. Los virus respiratorios se detectan con mucha frecuencia en las muestras de las vías respiratorias superiores de los niños con bronquiolitis. Cada vez hay más pruebas que relacionan los tipos de virus específicos detectados durante un episodio de bronquiolitis hospitalizada con sibilancias y el asma preescolar. La bronquiolitis causada por el virus sincitial respiratorio (VSR) se relaciona con el desarrollo de sibilancias y asma después de presentar bronquiolitis. Sin embargo, la mayoría de los estudios de cohortes que asocian la bronquiolitis por VSR y el desarrollo de sibilancias y asma en la edad preescolar reportan un riesgo mayor en comparación con los infantes sanos y no con los infantes hospitalizados por causas distintas a la bronquiolitis por VSR. Por otra parte, un número creciente de estudios asocia la bronquiolitis por rinovirus (RV) en la infancia con el desarrollo de sibilancias y asma en la edad preescolar. Esta asociación parece más fuerte en los infantes con predisposición alérgica y con evidencia de sensibilización alérgica. Sin embargo, se desconoce si existen diferencias entre los virus en cuanto a la magnitud del vínculo de los resultados a largo plazo.

Bronquiolitis por el virus sincitial respiratorio tiene subtipos diferentes, algunos con capacidad para desarrollar asma

La bronquiolitis es la principal causa de hospitalización de lactantes en los EUA y representa aproximadamente 110.000 hospitalizaciones al año. Además de la morbilidad aguda sustancial, alrededor del 30% de los niños hospitalizados por bronquiolitis (“bronquiolitis grave”) posteriormente desarrollan asma en la niñez. 

De los principales patógenos causales, la infección por virus respiratorio sincitial (VSR) durante la infancia tiene la mayor fracción atribuible a la población. Si bien la bronquiolitis se ha considerado una enfermedad única con mecanismos similares, la evidencia emergente sugiere heterogeneidad en las presentaciones clínicas y morbilidades crónicas (p. Ej., riesgo posterior de sibilancias recurrentes y asma).