Sesión Académica del CRAIC "Enfermedad de Kawasaki y Síndrome Inflamatorio Multisistémico en Niños (MIS-C/PIMS)"

Síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) con COVID-19: Percepciones de casos familiares simultáneos de enfermedad de Kawasaki

En 1967, el Dr. Kawasaki describió por primera vez la enfermedad de Kawasaki (EK) como un síndrome de ganglio linfático mucocutáneo febril agudo con vasculitis autolimitada que afecta de forma principal a bebés y niños, por lo general menores de cinco años. La etiopatogenia de la EK sigue sin ser clara, pero se analiza desde la perspectiva de una interacción de dos características: susceptibilidad genética e infección. Existen reportes de agregación familiar de la enfermedad y una mayor prevalencia en el noreste de Asia, lo que indica susceptibilidad genética que conduce a EK. De hecho, se identificaron varias variantes comunes asociadas con la susceptibilidad a la EK en los pacientes. Por otro lado, se proponen varios factores como desencadenantes de la EK, como la infección.

Una actualización exhaustiva sobre la vasculitis y la miocarditis en la enfermedad de Kawasaki

Introducción

El Dr. Tomisaku Kawasaki, un pediatra japonés, fue el primero en publicar un reporte de 50 pacientes con una constelación peculiar de síntomas que incluyen fiebre, varios hallazgos clínicos específicos y complicaciones cardíacas en 1967. Recibió escepticismo de otros pediatras en ese momento, quienes sugirieron que esta enfermedad de Kawasaki (EK) era una enfermedad autolimitada sin secuelas. Su tono cambió de forma rápida después de 1970, cuando la primera encuesta nacional japonesa de EK documentó 10 casos de autopsia de muerte cardíaca súbita después de EK. En 1974, el vínculo entre la EK y el desarrollo de vasculitis de las arterias coronarias se encontraba bien establecido y aceptado. En esta revisión, se examinará el conocimiento actual en fisiopatología, epidemiología, genética y avances terapéuticos de la EK.