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martes, 12 de diciembre de 2023

Menarini lanza Ibis® 6mg/ml, un colirio en solución para la conjuntivitis alérgica estacional y perenne

La compañía lanza también Ibis 20 mg comprimidos bucodispersables, indicados en adultos y adolescentes para los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica, estacional y perenne, además de la urticaria.

Como parte de su compromiso con la calidad de vida de los pacientes con alergia, Grupo Menarini lanza Ibis®6mg/ml, un colirio en solución para el tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional y los trastornos oculares causados por alergia a sustancias como los ácaros del polvo doméstico o el pelo de los animales (conjuntivitis alérgica perenne), en personas adultas.

viernes, 31 de mayo de 2019

Bilastina en el 38º congreso de la European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI)

Simposio Bilastina en la EAACI 2019

lunes, mayo 27, 2019
Simposio Bilastina en la EAACI 2019
Faes Farma presenta nuevas informaciones sobre bilastina en el 38º congreso de la European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) que se celebra en Lisboa entre los días 1 y 5 de junio.
Con el título “BILASTINE: A lifetime companion. Value every moment of your life” este simposio, que tendrá lugar el día 2 de junio, contará con la participación como chairman con el Prof. Martin Church (Inglaterra) y tres ponentes especialistas de prestigio internacional, como son el Dr. Ralph Mösges (Alemania), la Dra. Marysia Recto (Filipinas) y el Dr. Zoltán Nóvak (Hungría). Sus ponencias están dedicadas a la relación on-off de los pacientes con los tratamientos de la rinitis alérgica; las necesidades no cubiertas en los pacientes con urticaria y la necesidad de que los tratamientos antihistamínicos no afecten la vida y actividades cotidianas de los pacientes alérgicos pediátricos.
Para saber más sobre bilastina: www.bilastina.com

miércoles, 10 de abril de 2019

La interacción farmacocinética de bilastina con la comida carece de relevancia clínica

En el foro científico Skin Allergy Meeting (4-6 abril, Múnich), ha presentado los resultados más relevantes de un reciente ensayo clínico realizado por investigadores del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) en el que se demuestra claramente que la interacción farmacocinética que bilastina presenta en administración concomitante con comida, carece de relevancia clínica, en cuanto a que no modifica su eficacia antihistamínica ni su duración de acción.
Se ha realizado un ensayo clínico, aleatorizado y de diseño cruzado, en el que 23 voluntarios sanos recibieron durante 4 días 20 mg diarios de bilastina, bien en condiciones de ayuno o bien tras un desayuno de contenido graso moderado y sin zumos. Durante los días 1 y 4 del tratamiento, además de medir los niveles plasmáticos de bilastina en ambas situaciones, se valoró la capacidad de bilastina para inhibir la respuesta cutánea a 5 µg de histamina inyectada intradérmicamente.

lunes, 1 de abril de 2019

Producción nasal de IL-13 identifica pacientes con respuestas alérgicas tardías

La rinitis alérgica es un importante problema de salud cuya incidencia mundial está en aumento, afecta alrededor de 30 % de la población mun...