“Hay gente cansada de estar todo el día con el pañuelo en la nariz”

El especialista vasco, jefe de Alergología de Quirón Bizkaia, adelanta que una nueva generación de fármacos biológicos cambiará la vida de miles y miles de alérgicos

Ignacio Ansotegui es, desde el pasado mes de enero, presidente de la Organización Mundial de la Alergia (WAO por sus siglas en inglés), que aglutina a más de 40.000 alergólogos de cien países de todo el mundo. Algunos de estos expertos se han reunido estos días en Bilbao. El Hospital Quirónsalud Bizkaia ha organizado para desgranar los últimos avances en alergias y enfermedades respiratorias. 

Hay alergias todo el año, sin embargo parece que solo las asociamos a la primavera.

-Es que no hay solo una alergia primaveral por un polen, sino que tenemos multitud de alergias. Por ejemplo, tenemos los ácaros que en nuestro medio son el alérgeno más importante. Convive con nosotros y nos da síntomas prácticamente todo el año, excepto quizá en periodos secos, cuando se mejora un poco. Tenemos además alergias alimentarias, alergias a medicamentos, alergias a los insectos, alergias de tipo dermatológico...

Un tratamiento experimental supera el efecto de los agonistas beta-2 frente al asma

Así lo refleja una investigación publicada en Science Translational Medicine.

Investigadores de la Universidad Rutgers, en Nueva jersey (Estados Unidos), han descubierto un nuevo tratamiento que creen que podría superar a las terapias disponibles frente al asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Luis Ulloa, inmunólogo de la Universidad Rutgers
(Nueva Jersey, Estados Unidos)

El estudio que publica en el último número de Science Translational Medicine, un equipo dirigido por el inmunólogo español Luis Ulloa se inició con la identificación del receptor MT-2 (o transgelina-2) en ratas. Los pulmones de los animales con asma presentan una cantidad de esta proteína un 50 por ciento inferior que los de los sanos. Además, su ausencia lleva a que los animales sean dos veces más susceptibles al asma. Los estudios en animales mostraron que MT-2 relaja las células del músculo liso bronquial y abre las vías respiratorias.

No existen tests para detectar intolerancias alimentarias que sean científicamente válidos

Según las conclusiones de un estudio realizado por la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Irlanda, los tests o kits para detectar intolerancias alimentarias en casa, no tienen aval científico, no diagnostican la intolerancia a determinados alimentos, sino que detectan la exposición previa a un alimento. Por ello, no aprueba la venta de este tipo de dispositivos considerando que pueden ser peligrosos para los usuarios. 

En el mercado se pueden encontrar kits para detectar intolerancias alimentarias, pruebas que se pueden realizar en casa y que se anuncian como rápidas y fiables. Las recomiendan a aquellas personas que creen que ciertos alimentos no les sientan bien y les pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y vómitos, dolores de estómago, la aparición de eczemas en la piel, etc. Pues bien, sobre este tipo de tests se pronuncia la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Irlanda (HPRA), indicando que no existen tests para detectar intolerancias alimentarias que sean científicamente válidos.

Sesión Académica del CRAIC: Enfermedad de Kawasaki

Sesión Académica del CRAIC: Enfermedad de Kawasaki 

Síndrome de Sjögren: aspectos clínicos

El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad reumatológica autoinmune crónica caracterizada por infiltrado de linfocitos en las glándulas exocrinas y otros órganos, en asociación con la producción de distintos autoanticuerpos en sangre. En la mayoría de los casos esta enfermedad tiene una aparición insidiosa en un periodo de meses a años. Los síntomas característicos incluyen ojo seco, boca seca, fatiga, dolor musculoesquelético e inflamación de las glándulas salivales mayores. En algunos casos, el daño y la disfunción progresiva de las glándulas exocrinas pueden resultar en resequedad de todo el cuerpo, lo cual se conoce como síndrome sicca (del latín siccus que significa seco o sediento). El involucro de órganos internos ocurre en cerca de 25% de los pacientes y el desarrollo de linfomas de células B no Hodgkin representa la principal complicación de esta enfermedad.

Patogénesis de la psoriasis y el desarrollo de nuevas terapias inmunes dirigidas

La psoriasis vulgaris es una enfermedad común crónica inflamatoria de la piel que afecta 2 a 3% de las personas en los Estados Unidos. La psoriasis en placa, la variante más común de esta enfermedad, que se observa en aproximadamente 85% de los casos, de manera común se manifiesta como placas eritematosas con descamación fina en las superficies de extensión, tronco y piel cabelluda. La gravedad de la psoriasis va desde una presentación leve con lesiones cutáneas escasas localizadas, hasta una presentación grave que involucra placas grandes que cubren más de 10% del área de la superficie corporal. Aproximadamente un tercio de los pacientes con enfermedad crónica desarrolla artritis psoriática, una artritis inflamatoria que se caracteriza por oligoartritis asimétrica, enfermedad de uñas, entesitis, y/o dactilitis. Otros subtipos menos comunes de psoriasis son las psoriasis eritrodérmica, pustular, guttata, inversa y palmoplantar.

Artritis reumatoide: Avances recientes sobre su etiología, rol de las citocinas y farmacoterapia

1. Introducción

El sistema inmune humano trabaja en asociación con otros sistemas fisiológicos con el fin de proporcionar un ambiente interior estable, esencial para la supervivencia y la reproducción del huésped. Este sistema distingue y responde a cambios peligrosos en el tejido. Los dos elementos desencadenantes básicos responsables de la activación del sistema inmune son los patrones moleculares asociados a los patógenos (PAMP) y los patrones moleculares asociados al daño (DAMP) expresados por los microbios y el estrés, de manera respectiva. El proceso evolutivo culmina en una matriz equilibrada de mecanismos homeostáticos para conocer el mundo externo e interno. Durante la ontogenia de los linfocitos y en la forma de cualquier respuesta inmune, existe un riesgo de génesis y/o activación de los linfocitos autorreactivos, que perturbe la homeostasis que conduce a diversas enfermedades autoinmunes.