Sesión Académica del CRAIC: Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos

Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos

Resultados de pruebas de parche del Grupo Norteamericano de Dermatitis por Contacto 2013-2014

El Grupo Norteamericano de Dermatitis por Contacto (NDCAG) es un grupo de dermatólogos en Canadá y los Estados Unidos que evalúan pacientes con sospecha de dermatitis por contacto alérgica (DCA) con un conjunto estandarizado de alérgenos. La composición de la serie de escrutinio NDCAG cambia de forma ligera cada ciclo de dos años. De manera periódica, se publican estos datos epidemiológicos. Este artículo resume los resultados de 2013 a 2014.

MATERIALES Y MÉTODOS

Entre el 1 de enero de 2013 y el 31 de diciembre de 2014, el NDCAG se componía por 13 dermatólogos en América del Norte. Los pacientes se probaron con pruebas de parche con una serie de detección de 70 alérgenos (allergEAZE, SmartPractice, Calgary, Canadá).

Sensibilización por contacto debida a alérgenos en cosméticos de las uñas: identificación, tratamiento y prevención

La dermatitis por contacto, que se caracteriza por eritema agudo, prurito y formación de vesículas, puede ocurrir debido a la interacción con compuestos externos. Hay dos subcategorías de dermatitis por contacto: la dermatitis por contacto alérgica (DCA), que representa aproximadamente 20% de los casos, y la dermatitis por contacto irritativa (DCI) en el restante 80% de los casos.

La relación entre la exposición a cosméticos y el inicio de la DCA se conoce bien desde hace más de 50 años. La sensibilización a los cosméticos de uñas ocasiona DCA en los pliegues proximales de las uñas, el eponiquio (cutícula), el paroniquio (pliegues laterales de las uñas) y el hiponiquio, el cuello y la cara (Fig. 1). Un estudio en 1987 demostró que 4.2% de los pacientes con dermatitis por contacto tuvo reacción alérgica a productos cosméticos y cerca de 8% se debió a cosméticos de uñas.

6a. Edición de Alergia en ICD-11

Para que todas las acciones de la iniciativa de Alergia en la CIE-11 sean transparentes y le informemos sobre la discusión de la reunión de negocios, preparamos la sexta edición del Boletín. Por favor encuentre el documento adjunto. Les pedimos su apoyo en el proceso de difusión, enviando el boletín a los miembros de las Sociedades Nacionales y a las redes sociales.

Les damos las gracias a todos por el apoyo.

Acceso al documento

Atentamente,

Luciana & Pascal

Inmunoterapia Sublingual - Sesión Académica del CRAIC

Inmunoterapia Sublingual 

La epidemia de metilisotiazolinona: un estudio prospectivo europeo

La metilisotiazolinona (MI: número de registro CAS 2682-20-4) demostró ser un agente sensibilizante en humanos y cobayos a mediados de los años ochenta. Los primeros casos ocupacionales de dermatitis por contacto alérgica causada por MI se reportaron en 2004 y el primer reporte sobre alergia por contacto relacionada a los cosméticos se publicó en 2010. Desde entonces, el uso continuo de MI como un conservador en productos químicos cosméticos, domésticos e industriales resultó en un incremento sin precedentes de la prevalencia de alergia por contacto al MI en Europa.

Xolair® de Novartis confirma su eficacia como re-tratamiento para pacientes con urticaria crónica espontánea tras interrumpir el tratamiento

Los datos de Fase IIIb de OPTIMA reconfirman que casi dos tercios de los pacientes tratados con Xolair 300 mg durante 6 meses están bien controlados (1)

Novartis, líder global en Inmunología y Dermatología, ha anunciado hoy nuevos datos que demuestran que casi el 90% de los pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) que respondieron bien al tratamiento inicial con Xolair® (omalizumab) recuperaron el control de los síntomas a las 12 semanas de volver a tratarse con Xolair tras interrumpir el tratamiento, según los criterios semanales de Puntuación de Actividad de la Urticaria (UAS7) (UAS7≤6)2. Los hallazgos se presentaron en el 26º Congreso de la European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) en Ginebra, Suiza.