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sábado, 1 de octubre de 2022

Indagan si el aluminio en vacunas causa asma

Un nuevo estudio encontró un posible vínculo, pero los expertos dicen que el estudio tiene defectos considerables.

Algunos científicos se han preguntado si el aluminio, un aditivo de vacunas que ha sido usado durante décadas, tenía algún papel en las alergias y el asma en los niños.

Un nuevo estudio con fondos federales en Estados Unidos encontró un posible vínculo, pero los expertos dicen que el estudio tiene defectos considerables y no es razón para cambiar las recomendaciones actuales de vacunas. El estudio no dice que el aluminio causa el problema respiratorio y funcionarios dicen que se necesita más trabajo para tratar de confirmar cualquier conexión, que no se ha visto en estudios previos.

lunes, 22 de agosto de 2022

La EMA informa sobre el uso intradérmico de la vacuna Imvanex frente a la viruela del mono

El ETF ha revisado los datos existentes sobre la seguridad y eficacia de la administración intradérmica de esta vacuna que indican que una dosis menor genera la misma respuesta de anticuerpos sin que suponga problemas de seguridad. En caso de usar esta vía de administración es recomendable utilizar jeringuillas de bajo volumen muerto y que lo lleven a cabo profesionales con experiencia en este tipo de inyecciones. La disponibilidad de estas vacunas es baja a nivel mundial por un gran incremento de la demanda y una capacidad de producción que no podrá satisfacerla a corto plazo. En este contexto, la administración intradérmica supone que más personas puedan ser vacunadas.

· El ETF ha revisado los datos existentes sobre la seguridad y eficacia de la administración intradérmica de esta vacuna que indican que una dosis menor genera la misma respuesta de anticuerpos sin que suponga problemas de seguridad.

sábado, 26 de marzo de 2022

Efectividad de la vacunación COVID en Argentina

Reducción de infecciones y muerte (The Lancet) 
Fue superior al 80% con una sola dosis para prevenir muertes en mayores de 60 (Sputnik o AZ).

Antecedentes

En enero de 2021 se inició una campaña de vacunación contra el COVID-19 con las vacunas rAd26-rAd5, ChAdOx1 nCoV-19 y BBIBP-CorV en Argentina. El objetivo de este estudio fue estimar la efectividad de la vacuna para reducir el riesgo de infección por SARS-CoV-2 y muertes por COVID-19 en personas mayores de 60 años.

lunes, 20 de septiembre de 2021

Aparecen más casos de los que se pensaba de alergia a las vacunas

Vacuna
Aunque se han descrito pocos casos, se están produciendo algunas reacciones alérgicas a las nuevas vacunas Covid-19 basadas en ARNm. Generalmente leves y tratables, y no deberían disuadir a las personas de vacunarse, pero se han detectado en algunos casos. Los casos son el resultado de una investigación que lleva por título Assessment of Allergic and Anaphylactic Reactions to mRNA Covid-19 Vaccines With Confirmatory Testing in a US Regional Health System (Evaluación de reacciones alérgicas y anafilácticas a las vacunas de ARNm Covid-19 con pruebas de confirmación en un sistema de salud regional de EE. UU.) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y que ha sido publicada en la revista JAMA Network Open.

viernes, 16 de julio de 2021

Las vacunas para la alergia respiratoria necesitan la seguridad del registro

«Sin la autorización de comercialización específica es difícil evitar la entrada de productos falsificados»

Casi todas las autonomías no llegan al ratio de especialistas recomendado por la OMS: un alergólogo por cada 50.000 habitantes
Casi todas las autonomías no llegan al ratio de especialistas recomendado por la OMS: un alergólogo por cada 50.000 habitantes

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha señalado que las alergias respiratorias serán una de las epidemias del siglo XXI. En esos mismos términos, se calcula que una de cada cuatro personas puede padecer algún tipo de trastorno alérgico a lo largo de su vida. En España, el 26% de la población está diagnosticado por algún problema de alergia.

lunes, 12 de julio de 2021

Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

 

Tras la evaluación detallada de los datos disponibles, el PRAC ha concluido que pueden aparecer muy raramente cuadros de miocarditis y/o pericarditis tras la administración de las vacunas de ARNm, Comirnaty (Pfizer) y Spikevax (Moderna)

Estos cuadros se presentan principalmente en hombres jóvenes, después de la segunda dosis de estas vacunas y en los 14 días siguientes a la vacunación. La evolución es similar a los cuadros de miocarditis y pericarditis que aparecen por otras causas, generalmente de buena evolución.

miércoles, 7 de julio de 2021

Inmunidad celular protectora para coronavirus

Mayor variedad de células T
La nueva tecnología detecta una mayor variedad de células T que responden a los coronavirus
Autor/a: Vamsee Mallajosyula, Conner Ganjavi, Saborni Chakraborty, et al. Fuente: Science Immunology 01 Jul 2021: Vol. 6, Issue 61, eabg5669 DOI: 10.1126/sciimmunol.abg5669  CD8+ T cells specific for conserved coronavirus epitopes correlate with milder disease in COVID-19 patients

Resumen

Una característica central de la pandemia de SARS-CoV-2 es que algunas personas se enferman gravemente o mueren, mientras que otras solo tienen un curso leve de la enfermedad o son asintomáticas. Aquí informamos el desarrollo de una plataforma de reactivo de tinción de células T αβ multimérica mejorada, con cada "esferómero" de maxi-ferritina que muestra 12 complejos péptido-MHC. Los esferómeros tiñen las células T específicas de forma más eficaz que los tetrámeros de péptido-MHC y capturan una porción más amplia del repertorio de secuencias para un péptido-MHC dado. Al analizar la respuesta en individuos no expuestos, encontramos que los linfocitos T que reconocen péptidos conservados entre los coronavirus son más abundantes y tienden a tener un fenotipo de "memoria", en comparación con los únicos del SARS-CoV-2. Significativamente, las células T CD8 + con estas especificidades conservadas son mucho más abundantes en pacientes con COVID-19.

miércoles, 30 de junio de 2021

La segunda y tercera dosis retrasadas de la vacuna Oxford-AstraZeneca

Aumentan la respuesta inmune al SARS-CoV-2 
Un retraso de hasta 45 semanas conduce a una mayor respuesta inmune

PrePrint The Lancet

Tolerabilidad e inmunogenicidad después de una segunda dosis tardía o una tercera dosis de ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)

Resumen

Antecedentes:

La escasez de suministro de la vacuna COVID-19 está causando preocupaciones sobre la inmunidad comprometida en algunos países a medida que se extiende el intervalo entre la primera y la segunda dosis.

martes, 18 de mayo de 2021

Vacuna experimental contra el asma resulta eficaz en ratones

Aunque el mundo tiene su atención focalizada en la vacunación contra la COVID-19, existen otros malestares respiratorios que también merecen desarrollos de este tipo. Por fortuna, los investigadores tuvieron probando también una vacuna contra el asma alérgica, y según reportaron recientemente, los resultados son prometedores.

En su artículo en la revista Nature Communications indican que la vacuna conjugada, denominada kinoide, resultó efectiva en ratones de laboratorio. Y aunque se trata de una etapa temprana del estudio, existe la posibilidad de que pueda inducir una protección a largo plazo contra el asma también en humanos.

domingo, 25 de abril de 2021

Las vacunas COVID-19 no están contraindicadas en el paciente con alergia

Antonio Valero, presidente de la SEAIC, comenta que la única excepción sería una posible alergia a alguno de los componentes

Las vacunas COVID-19 no están contraindicadas en el paciente alérgico, salvo que tenga alergia a alguno de los componentes. Así lo ha indicado Antonio Valero, presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC)
En general, los datos actuales de vacunación COVID-19 indican que los pacientes con alergia tienen reacciones igual que con cualquier otra vacuna. Antonio Valero ha comentado que “se están poniendo tantos millones de vacunas que es normal que haya reacciones alérgicas”.

miércoles, 31 de marzo de 2021

Retrasar la segunda dosis de vacunas Covid-19?

¿Es segura y duradera la protección de una sola dosis? 
Sigue habiendo preocupaciones sobre la eficacia en los adultos mayores
Autor/a: Dominic Pimenta, Christian Yates, Christina Pagel, Deepti Gurdasani Delaying the second dose of covid-19 vaccines

El 30 de diciembre de 2020, el Reino Unido anunció una desviación del protocolo recomendado para la vacuna Pfizer-BioNTech covid-19, prolongando el intervalo entre dosis de 3 a 12 semanas. Se tomaron decisiones similares para la vacuna Oxford-AstraZeneca, para la cual se ha demostrado que un intervalo más largo entre las dosis mejora la eficacia en algunos grupos de edad.

sábado, 27 de marzo de 2021

La alergia solo se 'interpone' en la vacunación Covid del 2% de pacientes

En apenas 15 minutos se puede saber si los pacientes presentan alguna sensibilización a los componentes de las vacunas


El Servicio de Alergología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha realizado un estudio, entre el personal sanitario del centro con antecedentes de enfermedades alérgicas graves, para conocer la seguridad de las vacunas de mRNA frente al virus Covid-19. Son profesionales con antecedentes de anafilaxia, asma grave, urticaria/angioedema grave o síndrome de activación mastocitaria. Se ha realizado entre personal de centros sanitarios por ser uno de los primeros colectivos a los que se ha comenzado a vacunar por su alto riesgo de exposición al SARS-CoV-2.

miércoles, 3 de marzo de 2021

Inmunidad al SARS-CoV-2: revisión y aplicaciones de los candidatos de la vacuna de fase 3

Introducción

En los últimos 18 años, tres nuevos coronavirus cruzaron la barrera de las especies para infectar a los humanos y causar transmisión de persona a persona. Además, cuatro coronavirus humanos estacionales (es decir, 229E, NL63, OC43 y HKU1) se identificaron como causantes de hasta un tercio de las infecciones del tracto respiratorio superior adquiridas en la comunidad. Los coronavirus componen una familia dentro del orden Nidovirales y se replican mediante el uso de un conjunto anidado de ARNm. Aunque la mayoría de los coronavirus humanos son betacoronavirus, dos de los virus estacionales (es decir, 229E yNL63) son alfacoronavirus, lo que demuestra que ambos subgrupos virales son patógenos humanos importantes.

lunes, 22 de febrero de 2021

Vacunas de ARNm para prevenir la enfermedad COVID-19 y reacciones alérgicas reportadas: Evidencia actual y enfoque sugerido

 INTRODUCCIÓN

La vacunación, una de las intervenciones de salud pública más eficaces que puede ofrecer la medicina moderna, es cada vez más relevante a medida que la pandemia de la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) empeora en todo el mundo. En los Estados Unidos (EE. UU.), la pandemia aumenta a niveles de crisis en todos los estados, establece récords con decenas de miles de nuevos casos reportados todos los días y el aumento de las muertes. En diciembre de 2020, más de 18 millones de personas en los EE. UU. se confirmaron con la infección y más de 320,000 murieron de COVID-19. 

Manteniendo la seguridad con vacunas para SARS-CoV-2

A la fecha, el desarrollo de vacunas de ARN mensajero para la prevención del síndrome respiratorio agudo grave por la infección con coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es una historia de éxito, sin problemas graves identificados en los ensayos clínicos de fase 3 en curso. Se observaron efectos secundarios locales menores como dolor, eritema y edema con más frecuencia con las vacunas que con el placebo. Síntomas sistémicos como fiebre, fatiga, cefalea, mialgias y artralgias son más comunes con las vacunas que con el placebo, y la mayoría ocurre durante las primeras 24 a 48 horas después de la vacunación. En los ensayos clínicos de fase 1-3 de las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna, se excluyeron los participantes potenciales con antecedente de una reacción alérgica a cualquier componente de la vacuna. Los estudios de Pfizer-BioNTech también excluyeron a los participantes con antecedentes de alergia grave asociada a cualquier vacuna. Los eventos adversos de hipersensibilidad se presentaron de igual manera en los grupos placebo (solución salina normal) y en los grupos de vacuna en ambos ensayos. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (ARMPS) en el Reino Unido fue la primera en autorizar el uso de emergencia de la vacuna de ARNm de Pfizer–BioNTech. El 8 de diciembre de 2020, dentro de las 24 horas posteriores al inicio del programa de vacunación masiva para trabajadores de la salud y adultos mayores en el Reino Unido, se reportaron casos probables de anafilaxia en dos mujeres, de 40 y 49 años, las cuales tuvieron diagnóstico, de manera previa,  de alergia a alimentos y medicamentos y contaban con adrenalina autoinyectable. El 11 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió la autorización de uso en Estados Unidos de la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech y la vacunación general de los trabajadores de la salud se inició el lunes 14 de diciembre. El 15 de diciembre, una trabajadora de salud de 32 años en Alaska que no tenía antecedente de alergia presentó una reacción anafiláctica dentro de los 10 minutos posteriores de recibir la primera dosis de la vacuna. Los participantes de estos tres reportes de casos de anafilaxia no se habrían excluido de acuerdo con sus antecedentes de los ensayos clínicos de la vacuna de ARNm.

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