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viernes, 29 de junio de 2018
sábado, 28 de abril de 2018
jueves, 12 de abril de 2018
jueves, 29 de marzo de 2018
Celebración Internacional de las IDPs en México
Como saben se acerca la celebración Internacional de las IDPs, y este año organizaremos por segundo año consecutivo un Simposium de IDPs, a diferencia del previo este será un evento Nacional, cada día de la semana se llevarán a cabo actividades en distintas Ciudades (CDMX, Guadalajara, Monterrey, Hermosillo y León).
Específicamente en la Ciudad de México el anfitrión será nuestro Hospital, CMN Siglo XXI y solo será un día: el 23 de abril de 08:30-13:00hrs.
En forma conjunta realizaremos actividades para enfermería -aunque no exclusivo ya que pueden asistir médicos- para conocer cómo se administra la Inmunoglobulina humana, efectos colaterales, indicaciones, tips de administración, etc.
Contaremos con el Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias Primarias el Dr. Francisco Espinosa y Roberta Pena, representante Latinoamericana de IPOPI.
viernes, 23 de febrero de 2018
viernes, 26 de enero de 2018
sábado, 21 de octubre de 2017
jueves, 21 de septiembre de 2017
Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmunoglobulinas
Vol. 64 (2017)
Suplemento 2-Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmonuglobulinas
Tabla de contenidos
Prólogo
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María Claudia Ortega López
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s4
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Guías clínicas
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María Margarita Olivares, Carlos E. Olmos, Martha I. Álvarez, Adriana María Fajardo, Andrés Felipe Zea-Vera, María Claudia Ortega, Diego Medina, Pahola Marcela Pérez, Delbert Giovanny Beltrán, Beatriz Duque, Carlos Arturo Álvarez, Germán Lenis, Juan Marcos Solano, Diana Gómez, José Luis Franco, María Claudia Díaz, Julio César Orrego, Margarita María Velásquez, Mauricio Chaparro, Jessica Liliana Pinto, Óscar Ramírez, Álvaro Izquierdo, Sergio Francisco Ramírez
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s5-s65
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lunes, 17 de julio de 2017
sábado, 22 de abril de 2017
La mayoría de los niños con inmunodeficiencias primarias son diagnosticados con retraso
La mayoría de los niños con inmunodeficiencias primarias (IDP), enfermedades genéticas que afectan al sistema inmune, son diagnosticados con retraso, y el diagnóstico temprano es fundamental para prevenir complicaciones y ayudar a que los menores tengan una mejor calidad de vida.
Con motivo de la Semana Mundial de las IDP, la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) quiere concienciar sobre la importancia de la sospecha clínica de esas patologías y del cribado neonatal para mejorar el pronóstico y la calidad de vida e incluso la supervivencia de estos menores.
viernes, 31 de marzo de 2017
Encuesta sobre necesidades y recursos para el diagnóstico de Inmunodeficiencias Primarias
En nombre de la Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias agradecemos mucho su participación en esta breve encuesta.
Le pedimos haga click en el siguiente link para completarla:
lunes, 11 de julio de 2016
Terapia de remplazo con inmunoglobulina para Inmunodeficiencias primarias
INTRODUCCIÓN
En las últimas 3 décadas, la IgG se
utiliza de manera amplia como terapia de remplazo en pacientes de todas las
edades con deficiencia primaria de anticuerpos. El uso exitoso de la terapia
con IgG para evitar infecciones graves se describió en 1952 por Bruton en un
niño con agammaglobulinemia con sepsis neumocócica recurrente. Después del
tratamiento con inyecciones mensuales de inmunoglobulina sérica, sus niveles de
gamaglobulina llegaron a nivel detectable y se mantuvo libre de infecciones
neumocócicas. Al poco tiempo, la inmunoglobulina sérica se convirtió en el
tratamiento estándar para pacientes con deficiencia de anticuerpos con
infecciones crónicas.
viernes, 8 de julio de 2016
Documento del Consenso Internacional (ICON): Inmunodeficiencia común variable
DEFINICIÓN
El término “inmunodeficiencia común
variable” (IDCV) se acuñó en 1971 por un comité de la Organización Mundial de
la Salud para distinguir a los síndromes mal definidos, caracterizados por
deficiencia de anticuerpos de aquellos con descripción clínica coherente y
herencia mendeliana. Por consiguiente, el síndrome hipogamaglobulinémico de la
IDCV se convirtió en un diagnóstico de exclusión. Desde entonces, el Comité de
Expertos en Inmunodeficiencias Primarias de la Unión International de Sociedades
Inmunológicas redefinió las condiciones en 2009 como “trastornos de inmunodeficiencia
común variable”, y así mantener el acrónimo IDCV, pero haciendo énfasis en la
naturaleza heterogénea de estos estados hipogamaglobulinémicos. De acuerdo a la
propuesta de la Sociedad Europea de Inmunodeficiencias y el Grupo Panamericano de
Inmunodeficiencia en 1999, la IDCV se define como:
La IDCV es probable en un paciente
masculino o femenino con una disminución marcada de la IgG (por lo menos 2 DE
por debajo de la media para la edad) y una disminución marcada en al menos uno
de los isotipos IgM o IgA, y además cumple todos los siguientes criterios:
1.- Inicio
de la inmunodeficiencia a una edad mayor de 2 años
2.- Ausencia de isohemaglutininas y/o pobre
respuesta a vacunas
3.- Se excluyeron causas definidas de hipogammaglobulinemia
de acuerdo a una lista de diagnóstico diferencial (Tabla I).
viernes, 15 de abril de 2016
Cumbre Latinoamericana de Inmunoglobulina 2016
La próxima semana se realizará en el Instituto Nacional de Pediatría, la Cumbre Latinoamericana de inmunoglobulina.
Este es el primer evento que organizamos en México para conmemorar la semana mundial de las inmunodeficiencias primarias (22 al 29 de abril).
Agradecemos al laboratorio CSL Behring por su apoyo para llevar a cabo este importante evento.
La cumbre podrá ser seguida en vivo por internet siguiendo la siguiente liga:
Seleccionar webinar en vivo...
Proporcionar una cuenta de correo electrónico y listo!
Programa:
Dr. Francisco J. Espinosa-Rosales
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