Inmunodeficiencias: Lo que Debemos Saber como Alergólogos - Dra. July A. Ospina

Celebración Internacional de las IDPs en México

Como saben se acerca la celebración Internacional de las IDPs, y este año organizaremos por segundo año consecutivo un Simposium de IDPs, a diferencia del previo este será un evento Nacional, cada día de la semana se llevarán a cabo actividades en distintas Ciudades (CDMX, Guadalajara, Monterrey, Hermosillo y León).

Específicamente en la Ciudad de México el anfitrión será nuestro Hospital, CMN Siglo XXI y solo será un día: el 23 de abril de 08:30-13:00hrs.

En forma conjunta realizaremos actividades para enfermería -aunque no exclusivo ya que pueden asistir médicos- para conocer cómo se administra la Inmunoglobulina humana, efectos colaterales, indicaciones, tips de administración, etc.

Contaremos con el Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias Primarias el Dr. Francisco Espinosa y Roberta Pena, representante Latinoamericana de IPOPI. 

Inmunodeficiencia común variable

Inmunodeficiencia común variable 

Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmunoglobulinas

Vol. 64 (2017)

Suplemento 2-Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmonuglobulinas 

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Tabla de contenidos

Prólogo

Presentación de la Guía colombiana para el uso de inmunoglobulinas María Claudia Ortega López

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Guías clínicas

Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmonuglobulinas en el tratamiento de reemplazo e inmunomodulación María Margarita Olivares, Carlos E. Olmos, Martha I. Álvarez, Adriana María Fajardo, Andrés Felipe Zea-Vera, María Claudia Ortega, Diego Medina, Pahola Marcela Pérez, Delbert Giovanny Beltrán, Beatriz Duque, Carlos Arturo Álvarez, Germán Lenis, Juan Marcos Solano, Diana Gómez, José Luis Franco, María Claudia Díaz, Julio César Orrego, Margarita María Velásquez, Mauricio Chaparro, Jessica Liliana Pinto, Óscar Ramírez, Álvaro Izquierdo, Sergio Francisco Ramírez

PDF HTML PUBMED s5-s65

Enfermedad granulomatosa crónica en pacientes que alcanzan la edad adulta

“Enfermedad granulomatosa crónica en pacientes que alcanzan la edad adulta.” 

Aprobada en España HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea para el tratamiento de las Inmunodeficiencias que se administra cada 3-4 semanas

La compañía biotecnológica Shire ha recibido la aprobación del Sistema Nacional de Salud para la comercialización en España de HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea administrada cada 3-4 semanas para el tratamiento de pacientes con Inmunodeficiencias (ID)i,ii.

HyQvia® es una terapia de sustitución en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con síndromes de inmunodeficiencia primaria con alteración de la producción de anticuerpos, hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple o que van a someterse o se han sometido a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).

La mayoría de los niños con inmunodeficiencias primarias son diagnosticados con retraso

La mayoría de los niños con inmunodeficiencias primarias (IDP), enfermedades genéticas que afectan al sistema inmune, son diagnosticados con retraso, y el diagnóstico temprano es fundamental para prevenir complicaciones y ayudar a que los menores tengan una mejor calidad de vida.

Con motivo de la Semana Mundial de las IDP, la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) quiere concienciar sobre la importancia de la sospecha clínica de esas patologías y del cribado neonatal para mejorar el pronóstico y la calidad de vida e incluso la supervivencia de estos menores. 

Encuesta sobre necesidades y recursos para el diagnóstico de Inmunodeficiencias Primarias

En nombre de la Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias agradecemos mucho su participación en esta breve encuesta. 

Le pedimos haga click en el siguiente link para completarla:

Necesidades y Recursos para diagnóstico de IDP en LATAM Survey

Necesidades y Recursos para diagnóstico de IDP en LATAM Survey Web survey powered by SurveyMonkey.com. Create your own online survey now with SurveyMonkey's expert certifi...

Consideraciones clínicas y radiológicas en trastornos de inmunodeficiencia primaria: actualizaciones

Consideraciones clínicas y radiológicas en trastornos de inmunodeficiencia primaria: actualizaciones 

Inmunodeficiencia combinada grave

INTRODUCCIÓN

Los trastornos de inmunodeficiencia combinada grave se caracterizan por una falta de respuestas protectoras de las células T, B y, a veces de células NK a las infecciones. Como resultado, los individuos afectados nacen con marcada susceptibilidad a los patógenos que en última instancia no se puede tratar o controlar.  La muerte se relaciona con infección, se produce de manera típica de 1 a 2 años de edad en ausencia de tratamiento. Por lo tanto, estos trastornos representan verdaderas emergencias pediátricas.

Terapia de remplazo con inmunoglobulina para Inmunodeficiencias primarias

INTRODUCCIÓN

En las últimas 3 décadas, la IgG se utiliza de manera amplia como terapia de remplazo en pacientes de todas las edades con deficiencia primaria de anticuerpos. El uso exitoso de la terapia con IgG para evitar infecciones graves se describió en 1952 por Bruton en un niño con agammaglobulinemia con sepsis neumocócica recurrente. Después del tratamiento con inyecciones mensuales de inmunoglobulina sérica, sus niveles de gamaglobulina llegaron a nivel detectable y se mantuvo libre de infecciones neumocócicas. Al poco tiempo, la inmunoglobulina sérica se convirtió en el tratamiento estándar para pacientes con deficiencia de anticuerpos con infecciones crónicas.

Documento del Consenso Internacional (ICON): Inmunodeficiencia común variable

DEFINICIÓN

El término “inmunodeficiencia común variable” (IDCV) se acuñó en 1971 por un comité de la Organización Mundial de la Salud para distinguir a los síndromes mal definidos, caracterizados por deficiencia de anticuerpos de aquellos con descripción clínica coherente y herencia mendeliana. Por consiguiente, el síndrome hipogamaglobulinémico de la IDCV se convirtió en un diagnóstico de exclusión. Desde entonces, el Comité de Expertos en Inmunodeficiencias Primarias de la Unión International de Sociedades Inmunológicas redefinió las condiciones en 2009 como “trastornos de inmunodeficiencia común variable”, y así mantener el acrónimo IDCV, pero haciendo énfasis en la naturaleza heterogénea de estos estados hipogamaglobulinémicos. De acuerdo a la propuesta de la Sociedad Europea de Inmunodeficiencias y el Grupo Panamericano de Inmunodeficiencia en 1999, la IDCV se define como:

La IDCV es probable en un paciente masculino o femenino con una disminución marcada de la IgG (por lo menos 2 DE por debajo de la media para la edad) y una disminución marcada en al menos uno de los isotipos IgM o IgA, y además cumple todos los siguientes criterios:

1.- Inicio de la inmunodeficiencia a una edad mayor de 2 años

2.- Ausencia de isohemaglutininas y/o pobre respuesta a vacunas

3.- Se excluyeron causas definidas de hipogammaglobulinemia de acuerdo a una lista de diagnóstico diferencial (Tabla I).

Inmunodeficiencias hereditarias y adquiridas subyacentes en la tuberculosis en la infancia

Introducción

Tuberculosis: una antigua enfermedad mortal.

Mycobacterium tuberculosis (M. tb) es la bacteria responsable de la mayoría de los casos de tuberculosis humana (TB). Otras causas poco comunes incluyen M. bovis, M. africanum y M. Canetti. M.tb es causa de muerte y enfermedad en la población humana desde la época clásica. En 1882, Robert Koch descubrió una técnica de tinción que hizo posible la identificación del M. tb. Los bacilos se transmiten por la inhalación de gotitas de aerosol generadas por la tos de un paciente con TB activa. Esta enfermedad persiste como un importante problema de salud pública. Se cree que un tercio de la población mundial está infectado con M. tb, con cerca de 8.6 millones de casos nuevos y 1.3 millones de muertes en el mundo en 2012. Cerca de 6-10% de estos casos nuevos son niños, y representan hasta 40% de todos los casos nuevos de tuberculosis en los países con mayor incidencia de tuberculosis.

El diagnóstico de inmunodeficiencia primaria: un enfoque práctico para el no inmunólogo

Introducción

Las inmunodeficiencias primarias (IP) son un grupo genéticamente heterogéneo de trastornos que resultan de una o más anomalías del sistema inmune y se caracteriza por una mayor susceptibilidad a infecciones. Los trastornos de IP son más comunes de lo que generalmente se considera, y el bajo índice de sospecha de IP en general puede ser un factor que contribuye a un retraso significativo en el diagnóstico. La inmunodeficiencia común variable (IDCV), una de las inmunodeficiencias primarias más comunes, tiene un retardo aproximado en el diagnóstico de 6-8 años después de la aparición de los síntomas.

La Fundación de Inmunodeficiencia realizó una encuesta telefónica nacional (mediante la marcación de dígitos al azar y selección de teléfono) de 10,000 hogares, con cerca de 27,000 miembros de familia para identificar cuántas personas habían sido diagnosticados con una IP. Los resultados sugirieron una prevalencia en la población de IP diagnosticadas en los Estados Unidos de aproximadamente 1:12,003. La prevalencia difiere entre cada IP, desde la forma más común y asintomática la deficiencia de IgA (1:500) hasta la forma más grave la inmunodeficiencia combinada grave (1:58,000).

Presentación de la Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primarias

Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primarias