Apnea de sueño y enfermedad cardio - cerebro - vascular

Los avances recientes de la ciencia han demostrado una interrelación compleja entre los trastornos de la respiración durante el sueño y la enfermedad cardiovascular

Autor: Drager L, McEvoy R, Redline S y colaboradores Circulation 136:1840-1850 2017

Introducción

Los trastornos del sueño, en particular la apnea obstructiva del sueño (AOS), afectan numerosos procesos fisiológicos con un impacto en la salud. Durante el sueño la presión arterial y la frecuencia cardíaca cambian normalmente; la AOS puede alterar las respuestas cardiovasculares debido a la hipoxia intermitente y la fragmentación del sueño.

El colapso repetido de las vías aéreas superiores y las alteraciones en el intercambio gaseoso provocan interrupción del sueño, y los cambios en el sistema autónomo simpático provocan alteraciones de la presión sanguínea, liberación de mediadores de inflamación, lipolisis, insulinorresistencia y remodelado cardíaco.

¿Cómo influye la microbiota en el desarrollo del eczema y la alergia alimentaria?

El eczema aumenta el riesgo de sensibilización, alergia alimentaria y asma. Se desconoce la asociación con la microbiota cutánea

Autor: Tom Marrs and Carsten Flohr The Pediatric Infectious Disease Journal • Volume 35, Number 11, November 2016

► ¿QUÉ FACTORES PREDISPONEN A LOS LACTANTES PARA DESARROLLAR ECZEMA Y ALERGIAS ALIMENTARIAS?

El eczema (lo que es lo mismo, eccema atópico o dermatitis atópica) afecta al menos a una quinta parte de la población pediátrica en países industrializados, a menudo surge en la primera infancia y aumenta el riesgo de desarrollar posteriormente sensibilización, alergia alimentaria y asma. Los estudios de pedigrí de las familias que llevan mutaciones de pérdida de función filagrina demuestran un patrón de herencia semi dominante para el eczema. ¹

Diagnóstico temprano de angioedema mejora calidad de vida en pacientes

El angioedema y el angioedema hereditario son enfermedades raras del sistema inmune parecida a una alergia, las cuales se caracterizan por hinchazón en diversas partes del cuerpo, principalmente cara, vías respiratorias, labios, ojos, piernas y abdomen, entre otras.

A diferencia de la urticaria (rochas en la piel) que se presenta encima de la piel, en el angioedema la inflamación es por debajo de la piel, y cuando ocurre en las vías respiratorias altas (garganta) impide respirar.
Un menor tiene hasta 50 por ciento de probabilidades de padecerla porque uno de los padres la tiene, pero puede tardar hasta 13 años en ser diagnosticado, lo que le resta calidad y expectativas de vida.
En el marco del Día Internacional del Angioedema Hereditario que se conmemoró el 16 de mayo, el Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia (CMICA) estima que en México hay más de dos mil 200 personas con esta enfermedad, y que solamente 8 por ciento tienen un diagnóstico adecuado.

EL ORGANISMO DESTACA QUE LOS SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD SUELEN CONFUNDIRSE CON LOS DE LA COLITIS, ALERGIA Y GASTRITIS.

Las principales causas que pueden desencadenar el angioedema son: caspa animal, exposición al agua, a la luz solar, el calor o el frío; el consumo de alimentos como mariscos, pescado, nueces, huevos, leche y otros, o por contacto con el polen y también puede presentarse después de infecciones.
En el caso del angioedema hereditario, los procedimientos dentales, una enfermedad (como resfriados y gripe) y una cirugía pueden detonar un episodio de la enfermedad.
El CMICA, junto con el Instituto para el Diagnóstico, Terapia e Investigación de Enfermedades de Coagulación, Inmunodeficiencia y Angioedema Hereditario, estiman que la enfermedad puede reducir hasta 31 años la perspectiva de vida, y el riesgo es mayor en pacientes no diagnosticados.
Destacaron la necesidad de sensibilizar a los médicos de primer contacto para que sepan dar un diagnóstico oportuno. Agregaron que un buen manejo de los pacientes puede ser con fármacos desarrollados específicamente para tratar angioedema hereditario.

Fuente: 

Investigadores gallegos, premiados por un estudio sobre una alergia alimentaria

La investigación, en la que participan hospitales españoles y británicos, busca biomarcadores que faciliten su detección precoz

De iz. a dcha., los doctores Salas, Martinón, Moure y Gómez.

El servicio de Pediatría del área Sanitaria de Santiago de Compostela acaba de ser premiado con una beca de investigación en el XLII Congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergia y Asma Pediátrica (SEICAP) por un estudio sobre un tipo de alergia alimentaria, el síndrome agudo de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias o FPIES (Food- Protein Induced Enterocolitis Syndrome). El trabajo, presentado en el congreso por el pediatra José Domingo Moure González, estudia el FPIES, un tipo de alergia alimentaria que afecta principalmente a lactantes y niños pequeños cuando el alimento implicado es introducido en la dieta.

Sesión Académica del CRAIC: Cofactores de anafilaxia y nuevas guías patológicas

Cofactores de anafilaxia y nuevas guías patológicas 

Día Mundial del Angioedema Hereditario

España: Arranca la fase de implantación del Servicio de Adherencia Terapéutica

92 Farmacias comunitarias participan en el programa AdherenciaMED, cuyo objetivo es mejorar, mantener o reforzar la adherencia terapéutica en pacientes con hipertensión, Asma o EPOC, apoyándose en el uso de Sistemas Personalizados de Dosificación.