La segunda y tercera dosis retrasadas de la vacuna Oxford-AstraZeneca

Aumentan la respuesta inmune al SARS-CoV-2 

Un retraso de hasta 45 semanas conduce a una mayor respuesta inmune

Fuente: Oxford University Delayed second dose and third doses of the Oxford-AstraZeneca vaccine lead to heightened immune response to SARS-CoV-2

PrePrint The Lancet Tolerabilidad e inmunogenicidad después de una segunda dosis tardía o una tercera dosis de ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) Resumen Antecedentes: La escasez de suministro de la vacuna COVID-19 está causando preocupaciones sobre la inmunidad comprometida en algunos países a medida que se extiende el intervalo entre la primera y la segunda dosis.

Inmunidad al SARS-CoV-2: revisión y aplicaciones de los candidatos de la vacuna de fase 3

Introducción

En los últimos 18 años, tres nuevos coronavirus cruzaron la barrera de las especies para infectar a los humanos y causar transmisión de persona a persona. Además, cuatro coronavirus humanos estacionales (es decir, 229E, NL63, OC43 y HKU1) se identificaron como causantes de hasta un tercio de las infecciones del tracto respiratorio superior adquiridas en la comunidad. Los coronavirus componen una familia dentro del orden Nidovirales y se replican mediante el uso de un conjunto anidado de ARNm. Aunque la mayoría de los coronavirus humanos son betacoronavirus, dos de los virus estacionales (es decir, 229E yNL63) son alfacoronavirus, lo que demuestra que ambos subgrupos virales son patógenos humanos importantes.

Manteniendo la seguridad con vacunas para SARS-CoV-2

A la fecha, el desarrollo de vacunas de ARN mensajero para la prevención del síndrome respiratorio agudo grave por la infección con coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es una historia de éxito, sin problemas graves identificados en los ensayos clínicos de fase 3 en curso. Se observaron efectos secundarios locales menores como dolor, eritema y edema con más frecuencia con las vacunas que con el placebo. Síntomas sistémicos como fiebre, fatiga, cefalea, mialgias y artralgias son más comunes con las vacunas que con el placebo, y la mayoría ocurre durante las primeras 24 a 48 horas después de la vacunación. En los ensayos clínicos de fase 1-3 de las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna, se excluyeron los participantes potenciales con antecedente de una reacción alérgica a cualquier componente de la vacuna. Los estudios de Pfizer-BioNTech también excluyeron a los participantes con antecedentes de alergia grave asociada a cualquier vacuna. Los eventos adversos de hipersensibilidad se presentaron de igual manera en los grupos placebo (solución salina normal) y en los grupos de vacuna en ambos ensayos. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (ARMPS) en el Reino Unido fue la primera en autorizar el uso de emergencia de la vacuna de ARNm de Pfizer–BioNTech. El 8 de diciembre de 2020, dentro de las 24 horas posteriores al inicio del programa de vacunación masiva para trabajadores de la salud y adultos mayores en el Reino Unido, se reportaron casos probables de anafilaxia en dos mujeres, de 40 y 49 años, las cuales tuvieron diagnóstico, de manera previa,  de alergia a alimentos y medicamentos y contaban con adrenalina autoinyectable. El 11 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió la autorización de uso en Estados Unidos de la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech y la vacunación general de los trabajadores de la salud se inició el lunes 14 de diciembre. El 15 de diciembre, una trabajadora de salud de 32 años en Alaska que no tenía antecedente de alergia presentó una reacción anafiláctica dentro de los 10 minutos posteriores de recibir la primera dosis de la vacuna. Los participantes de estos tres reportes de casos de anafilaxia no se habrían excluido de acuerdo con sus antecedentes de los ensayos clínicos de la vacuna de ARNm.

Respuesta inmune a SARS-CoV-2 y mecanismos de cambios inmunopatológicos en COVID-19

1 | INTRODUCCIÓN. Los coronavirus (CoV) son virus con envoltura y una cadena positiva de ARN que pertenecen a la gran subfamilia Coronavirinae, que pueden infectar mamíferos y varios otros animales. Se conocen siete CoV que causan enfermedades en humanos y pueden dividirse en CoV de patogenicidad baja y alta. Cuatro CoV de patogenicidad baja, 229E, NL63, OC43 y HKU1, causan enfermedades leves y son endémicos a nivel mundial. Se denominan CoV similares al síndrome respiratorio agudo no grave (SARS). Durante los últimos 18 años surgieron tres nuevos CoV zoonóticos muy patógenos, que pueden causar brotes y enfermedades humanas letales. El coronavirus del SARS (SARS-CoV), ahora llamado SARS-CoV-1, se descubrió en noviembre de 2002 y el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV) en junio de 2012, ambos causaron brotes locales y se contuvieron antes de causar una pandemia. El SARSCoV-2 se identificó en diciembre de 2019 después de secuenciar muestras clínicas de un grupo de pacientes con neumonía en Wuhan, China (Figura 1).

La revista Science confirma la potente actividad de plitidepsina, de PharmaMar, frente al SARS-CoV-2

El ensayo demostró una reducción de la replicación viral, con una disminución del 99% de las cargas virales.

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la publicación del artículo de investigación titulado ”Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A” (Plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica contra el SARS-CoV-2 al dirigirse a la proteína del huésped eEF1A) en la revista científica Science. Esta publicación ha sido fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París.

Vacunas COVID-19 y riesgo de reacciones alérgicas. ¿Cómo debemos proceder? Prof. Dr. José A. Ortega Martell

 

Vacunas para SARS-CoV-2. Prof. Ortega Martell

Vacunas para SARS-CoV-2. Prof. Ortega Martell from Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

Nuevos casos de reacciones alérgicas tras aplicación de vacuna Pfizer

Dos trabajadores de la salud en EE. UU., vacunados esta semana, presentaron efectos adversos. 
El hecho enciende las alarmas, pues se suma a otros dos casos similares en el Reino Unido, donde dos personas con historial de alergias severas sufrieron una reacción negativa a la misma vacuna.
En uno de los casos de EE. UU., la trabajadora afectada no había sufrido anteriormente reacciones alérgicas a ningún medicamento, aunque no se sabe si tenía otro tipo de alergias, dijo una persona conocedora del asunto a The New York Times.

Después de haber recibido la vacuna este martes, la persona afectada se encontraba este miércoles aún en el hospital en condición estable, de acuerdo con The Washington Post.

Invasión olfativa transmucosa de SARS-CoV-2

Puerta de entrada al SNC en COVID-19 

Presencia de ARN y proteína del SARS-CoV-2 en regiones anatómicamente distintas de la nasofaringe y el cerebro

Autor/a: Meinhardt, J., Radke, J., Dittmayer, C. et al. Fuente: Nat Neurosci (2020). https://doi.org/10.1038/s41593-020-00758-5 Olfactory transmucosal SARS-CoV-2 invasion as a port of central nervous system entry in individuals with COVID-19

Resumen El coronavirus 2 (SARS-CoV-2), síndrome respiratorio agudo severo recién identificado, causa COVID-19, una enfermedad respiratoria pandémica. Además, se han descrito eventos tromboembólicos en todo el cuerpo, incluido el SNC.

Muestras de saliva auto-recolectadas para diagnostico de COVID-19

Demuestran ser efectivas 

Puede minimizar la exposición de los trabajadores de la salud y expandir las capacidades de prueba para pacientes sintomáticos y asintomáticos

Autor/a: N. Esther Babady, Tracy McMillen, Krupa Jani, Monika K. Shah, Deborah Korenstein, et al. Fuente: The Journal of Molecular Diagnostics DOI:https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2020.10.018 Performance of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Real-Time RT-PCR Tests on Oral Rinses and Saliva Samples

El uso de la saliva recolectada por ellos mismos puede minimizar la exposición de los trabajadores de la salud y expandir las capacidades de prueba para pacientes sintomáticos y asintomáticos, informan los investigadores en The Journal of Molecular Diagnostics.

Nueva guía de los CDC sobre transmisión de SARS-COV2

El riesgo de la segunda ola 

Estrategias de salud pública para abordar los altos niveles de transmisión comunitaria del SARS-CoV-2 y muertes relacionadas

Autor/a: Margaret A. Honein, PhD; Athalia Christie, Dale A. Rose, PhD; John T. Brooks, et al.  Fuente: CDC Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) Summary of Guidance for Public Health Strategies to Address High Levels of Community Transmission of SARS-CoV-2 and Related Deaths, December 2020

Resumen de la guía para las estrategias de salud pública para abordar los altos niveles de transmisión comunitaria del SARS-CoV-2 y muertes relacionadas, diciembre de 2020

Aplicaciones de la tecnología digital en la pandemia de COVID-19

Una estrategia para la contención y la mitigación

La integración de la tecnología digital en la respuesta ante la pandemia podría ser uno de los diversos rasgos característicos de los países que han aplanado sus curvas de incidencia de COVID-19 y han mantenido bajas tasas de mortalidad.

Autor/a: S. Whitelaw, M. Mamas, E. Topol y H. Van Spall | Imagen: Markus Winkler (Unsplash) | Fuente: Lancet Digital Health 2020; 2: e435–40 Applications of digital technology in COVID-19 pandemic planning and response

Introducción

COVID-19, una enfermedad infecciosa causada por el nuevo coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), es una pandemia global. Con una alta transmisibilidad, una tasa de letalidad superior al 1%, y ninguna terapia antiviral o vacuna efectiva, el pilar del manejo de la pandemia ha sido la contención y la mitigación. Sin embargo, a pesar de depender de los principios de salud pública establecidos, los países de todo el mundo han tenido diversos grados de éxito en su manejo.

Adultos jóvenes hospitalizados con COVID-19

Rápido aumento y formas graves en EE.UU. 

La enfermedad por coronavirus 2019 está aumentando rápidamente entre los adultos jóvenes en los EE. UU.

Autor/a: Jonathan W. Cunningham, MD; Muthiah Vaduganathan, MD, MPH; Brian L. Claggett, PhD; et al Fuente: JAMA Intern Med. Published online September 9, 2020. doi:10.1001/jamainternmed.2020.5313 Clinical Outcomes in Young US Adults Hospitalized With COVID-19

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) está aumentando rápidamente entre los adultos jóvenes en los EE. UU. A menudo descrita como una enfermedad que afecta a los adultos mayores, según nuestro conocimiento, pocos estudios han incluido pacientes más jóvenes para comprender mejor su trayectoria clínica anticipada.

Coronavirus 2020 - Prof. Dr. Juan Rodriguez-Tafur

Coronavirus 2020 - Prof. Dr. Juan Rodriguez-Tafur from Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología

Conferencia Dr Ortega Martell - Respuesta inmunológica al SARS-CoV-2 en la pandemia de COVID-19

Conferencia Dr Ortega Martell - Respuesta inmunológica al SARS-CoV-2 en la pandemia de COVID-19 de Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología