La FDA le levanto el pulgar a una nueva indicación para Dupixent, que lleva el sello de la francesa Sanofi Genzyme y la norteamericana Regeneron. Ver press release.
El mismo se posiciona como el primer tratamiento para adultos con pólipos nasales acompañados de rinosinusitis crónica y marca el tercer uso autorizado para el medicamento inyectable.
El biológico ya había sido aprobado por el organismo regulatorio en 2017 para personas mayores de 12 años con eczema. Un año después, la agencia regulatoria le había otorgado el aval para el tratamiento del asma. Ver artículo.
Fuente: https://www.pharmabiz.net/
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.