El gobierno de China aprobó la primera vacuna inhalada del mundo contra el COVID-19, anunció el domingo el fabricante de la vacuna, Cansino Biologics. La vacuna, llamada Convidecia Air, cambia la forma líquida de la vacuna a un aerosol usando un nebulizador.
Luego, la vacuna se puede inhalar por boca usando un dispositivo nebulizador. La vacuna sin aguja “puede inducir de manera efectiva una protección inmunológica integral en respuesta al SARS-CoV-2 después de solo una respiración”, dijo Cansino en un comunicado.
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Resumen
Antecedentes:
Se ha informado previamente de la vacuna COVID-19 basada en el vector de adenovirus tipo 5 administrada por vía oral heteróloga (Ad5-nCoV) en personas que recibieron dos dosis de CoronaVac (una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2, por Sinovac) para ser seguro y altamente inmunogénico dentro de los 28 días posteriores al refuerzo. Sin embargo, aún no se ha informado sobre la persistencia y la seguridad de los anticuerpos hasta los 6 meses de este régimen.
Métodos:
Este es un ensayo aleatorizado, abierto y de un solo centro sobre la seguridad y la inmunogenicidad de la inmunización de refuerzo heteróloga con un Ad5-nCoV en aerosol administrado por vía oral frente a la inmunización de refuerzo homóloga con CoronaVac después de dos dosis de preparación con CoronaVac en adultos chinos de 18 años. y mayores (NCT05043259).
Seguimos a los participantes en este ensayo, incluidos 140 en el grupo de Ad5-nCoV en aerosol de dosis baja, 139 en el grupo de Ad5-nCoV en aerosol de dosis alta y 140 en el grupo de CoronaVac durante 6 meses.
Se detectaron anticuerpos neutralizantes (NAbs) contra el virus SARS-CoV-2 vivo de tipo salvaje y la variante omicron, y anticuerpos IgG específicos del dominio de unión al receptor (RBD) en muestras de suero recolectadas a los 28 días, 3 meses y 6 meses después de la dosis de refuerzo. Los eventos adversos graves (SAE) se documentaron hasta el mes 6.
Resultados:
Los grupos de inmunización de refuerzo heteróloga de dosis baja y dosis alta tenían GMT de NAb contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje vivo de 1937,3 [IC del 95%: 1466,9, 2558,4] y 1350,8 [95% CI 952,6, 1915,3], que fueron 26,4 veces y 18,4 veces más altas que las del grupo CoronaVac (73,5 [95% CI 52,3, 103,3]) a los 28 días.
Los grupos de inmunización de refuerzo heteróloga de dosis baja y dosis alta tenían GMT de NAb contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje vivo de 530,1 (IC del 95 %: 412,5, 681,1) y 457,6 (IC del 95 %: 349,4, 599,2), que eran 26,0 veces y 22,4 veces más que el grupo CoronaVac (20,4 [IC del 95 %: 14,3; 29,1]) a los 3 meses, respectivamente.
A los 6 meses, los grupos de refuerzo heterólogos de dosis baja y dosis alta tenían GMT de NAb contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje vivo de 312,9 (IC del 95 %: 237,7, 411,8) y 251,1 (IC del 95 %: 178,2, 354,0), que fueron 30,1 veces y 24,1 veces más altas que las del grupo CoronaVac (10,4 [IC del 95 %: 7,8; 14,0]), respectivamente.
Además, los grupos de refuerzo heterólogos de dosis baja y dosis alta tuvieron GMT de NAb contra la variante de omicrones vivos de 52,0 (IC del 95 %: 37,2, 72,6) y 23,1 (IC del 95 %: 15,7, 33,9) a los 28 días, 27,9 (IC del 95 %: 18,8 , 41,3) y 23,3 (IC 95% 16,2, 33,3) a los 3 meses, 16,0 (IC 95% 10,9, 23,5) y 12,0 (IC 95% 8,5, 16,8) a los 6 meses, respectivamente. Sin embargo, casi todos los participantes no tenían anticuerpos neutralizantes (NAb) detectables para la variante omicron en el grupo CoronaVac a los 28 días, 3 meses o 6 meses.
No se registraron eventos adversos graves (SAE) relacionados con la vacuna.
Conclusiones:
Estos datos sugirieron que el Ad5-nCoV heterólogo en aerosol después del cebado de dos dosis de CoronaVac era seguro y persistentemente más inmunogénico que tres dosis de CoronaVac, aunque las respuestas inmunitarias disminuyeron con el tiempo.
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