Comienza el primer estudio del mundo con anticuerpos de Covid-19 en humanos

La compañía Lilly anunció este martes que ha comenzado el primer estudio del mundo con tratamiento de anticuerpos diseñado para combatir la Covid-19, una terapia que ya han empezado a recibir los pacientes que participan en este ensayo. Este medicamento en investigación, denominado 'LY-CoV555', es el primero que surge de la colaboración entre Lilly y AbCellera basada en crear terapias de anticuerpos para la prevención y el tratamiento de la Covid-19.
Los científicos de Lilly han desarrollado los anticuerpos en solo tres meses después de que AbCellera y el Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas los identificaran a partir de una muestra de sangre tomada de uno de los primeros pacientes estadounidenses que se recuperó de la Covid-19.

Los primeros pacientes del estudio a los que se ha administrado una dosis la han recibido en los principales centros médicos de Estados Unidos, entre los que se encuentran la Escuela de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York y el centro médico Cedars-Sinai en Los Ángeles.
El director de la División de Enfermedades Infecciosas e Inmunología y del Centro de Vacunas Langone Health de la Universidad de Nueva York, el doctor Mark J. Mulligan, explicó que "los tratamientos con anticuerpos como el que se está estudiando aquí prometen ser efectivos contra esta infección mortal".
Iniciar ensayos más amplios
Por su parte, el presidente Lilly Research Laboratories, Daniel Skovronsky, señaló que “a finales de este mes, revisaremos los resultados de este primer estudio en humanos e intentaremos iniciar ensayos de eficacia más amplios. 
Al mismo tiempo que estamos investigando la seguridad y la eficacia, también estamos comenzando la fabricación a gran escala de esta terapia potencial. Si 'LY-CoV555' se convierte en parte de la solución a corto plazo para la Covid-19, queremos estar listos para ponerlo a disposición de los pacientes lo más rápido posible, con el objetivo de tener varios cientos de miles de dosis disponibles para fin de año".
Si los resultados de la Fase 1 muestran que la terapia con anticuerpos puede administrarse de manera segura, Lilly espera pasar a la siguiente fase de prueba, en la que estudiará 'LY-CoV555' en pacientes con Covid-19 no hospitalizados. La compañía también planea estudiar el medicamento en un entorno preventivo, centrándose en poblaciones de pacientes vulnerables que históricamente no son candidatos óptimos para las vacunas.

Fuente: https://www.20minutos.es/