AstraZeneca presentó nuevos datos de sus formulaciones y dispositivos inhaladores

AstraZeneca ha anunciado que, en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias (ERS) que se celebró en Ámsterdam (Holanda) del 26 al 30 de septiembre, ha presentado 33 abstracts de su portfolio y pipeline en enfermedades respiratorias; los datos incluyeron los resultados del portfolio de tratamientos inhalados y los resultados de los primeros programas científicos con productos biológicos de la compañía.

Los datos del portfolio y pipeline de medicamentos inhalados para el aparato respiratorio refuerzan la importancia de administrar los tratamientos en combinación en un solo dispositivo, aseguran desde la farmacéutica. Entre los principales abstracts que se presentaron durante el ERS se encuentran los datos positivos de eficacia y seguridad de la Fase III de PT003, un tratamiento en fase de investigación que combina glicopirronio y fumarato de formoterol en un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI).

El potencial de PT003

En los dos estudios pivotales de 24 semanas, Pinnacle-1 y Pinnacle-2, se investigó el potencial de PT003 para mejorar la función pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los datos señalan que este tratamiento, en fase de investigación, tuvo efectos positivos en las variables principales y secundarias, sin hallazgos de seguridad inesperados, los acontecimientos adversos coincidieron y fueron consistentes con los resultados previos del programa de desarrollo.

Otros datos importantes del portfolio de fármacos inhalados para la EPOC, que se van a presentar en el congreso, comprenden un ensayo que evalúa la eficacia y la seguridad de Duaklir Genuair (bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol), tratamiento combinado de LAMA/LABA en dosis fija. Este estudio evaluó la prevalencia de síntomas diurnos y nocturnos en la EPOC y la eficacia del bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol en pacientes sintomáticos, en comparación con los pacientes asintomáticos.

Pipeline de tratamientos biológicos

Datos disponibles del pipeline de biológicos de la compañía revelan el avance en la aplicación de métodos dirigidos para el futuro tratamiento respiratorio, destacan desde AstraZeneca. En este sentido, se obtuvieron resultados positivos de un ensayo que evalúa el efecto de tralokinumab sobre las concentraciones séricas de periostina e inmunoglobulina E (IgE), en el asma no controlado:

• Se propuso la periostina sérica como un biomarcador indirecto de la activación de la vía de la IL-13 en el pulmón. La reducción de la periostina sérica por tralokinumab en sujetos con asma grave no controlado respalda aún más este concepto.
• La IgE contribuye a los signos y síntomas de asma, y la IL-13 induce la producción de IgE por los linfocitos B. La reducción de las concentraciones de IgE por tralokinumab podría contribuir a explicar su mecanismo de acción en la reducción de las reagudizaciones y mejoría del control del asma, y de la calidad de vida relacionada con el asma que se observó en un subgrupo de pacientes en el ensayo de Fase IIb.
• Ambos resultados se explorarán mejor en los ensayos de Fase III Stratos, actualmente en curso.

Otros aspectos destacados por la compañía del pipeline de respiratorio que fueron presentados comprenden datos sobre el inhibidor p38 inhalado de la compañía (AZD7624), destinado a producir un amplio efecto antiinflamatorio en pacientes con EPOC.

Fuente: http://www.actasanitaria.com/